Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - chlorhydrate de metformine 850 mg - eq. metformine 662,88 mg; vildagliptine 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - 850 mg - vildagliptine 50 mg; chlorhydrate de metformine 850 mg - metformin and vildagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - chlorhydrate de metformine 1000 mg - eq. metformine 779,86 mg; vildagliptine 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - 1000 mg - vildagliptine 50 mg; chlorhydrate de metformine 1000 mg - metformin and vildagliptin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - metformine base 390 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - comprimé - 390 mg - pour un comprimé > metformine base 390 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - médicaments hypoglycémiants - metformine sandoz contient de la metformine. c’est un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe de médicaments appelés les biguanides.l’insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l’énergie ou le stocke pour l’utiliser plus tard.lorsque vous avez du diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline ou votre corps n’est pas capable d’utiliser correctement l’insuline qu’il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine sandoz aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu’à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine sandoz à long terme permet également d’aider à limiter les risques de complications associées au diabète. metformine sandoz est associé à une stabilité pondérale ou une modeste perte de poids.metformine sandoz 500 mg est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insulino-dépendant ») lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique seuls n’ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les patients adultes pourront prendre metformine sandoz seul ou avec d’autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l’insuline).les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre metformine sandoz seul ou avec l’insuline.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - metformine base 662 - comprimé - 662,9 mg - pour un comprimé > metformine base 662,9 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg - médicaments hypoglycémiants - metformine sandoz contient de la metformine. c’est un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe de médicaments appelés les biguanides.l’insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l’énergie ou le stocke pour l’utiliser plus tard.lorsque vous avez du diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline ou votre corps n’est pas capable d’utiliser correctement l’insuline qu’il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine sandoz aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu’à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine sandoz à long terme permet également d’aider à limiter les risques de complications associées au diabète. metformine sandoz est associé à une stabilité pondérale ou une modeste perte de poids.metformine sandoz est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insulino-dépendant ») lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique seuls n’ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les patients adultes pourront prendre metformine sandoz seul ou avec d’autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l’insuline).les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre metformine sandoz seul ou avec l’insuline.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - metformine base 662 - comprimé - 662,9 mg - pour un comprimé > metformine base 662,9 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg - antidiabetiques oraux.biguanides - metformine viatris contient la substance active chlorhydrate de metformine, un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe des médicaments appelés les biguanides.l'insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie ou le stocke pour l'utiliser plus tard.lorsque vous avez un diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline ou votre corps n'est pas capable d'utiliser correctement l'insuline qu'il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine viatris aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu'à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine viatris à long terme permet également d'aider à limiter les risques de complications associées au diabète.metformine viatris est associé à un poids corporel stable ou à une modeste perte de poids.dans quel cas metformine viatris est-il utilisé ?metformine viatris est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insulino-dépendant ») lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique seuls n'ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les patients adultes pourront prendre metformine viatris seul ou avec d'autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l'insuline).les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre metformine viatris seul ou avec de l'insuline.