France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.idarubicine mylan appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anticancéreux).l'idarubicine est utilisée pour le traitement de leucémies aiguës myéloblastiques (cancer du sang). il peut également être utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux.idarubicine mylan est aussi indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.idarubicine mylan en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d’induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - traitement du cancer du sein, des formes spéciales de cancer du poumon (le cancer du poumon non à petites cellules), cancer de la prostate, cancer de l’estomac ou cancer de la tête et du cou.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine mylan est indiqué pour le traitement de l'hépatite c chronique et ne doit être utilisé que dans le cadre d'un traitement associant l'interféron alfa-2b (adultes, enfants (trois ans et plus) et adolescents). la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). veuillez vous référer également à l'interféron alfa-2b résumé des caractéristiques du produit (rcp) pour prescrire les renseignements propres à ce produit. naïf patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite sérique-virus c (vhc) de l'arn. les enfants et les adolescentsribavirin mylan est indiqué, en traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants et des adolescents à l'âge de trois ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le sérum de l'arn du vhc. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. auparavant, le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - dextropropoxyphène - comprimé - 27 mg - composition pour un comprimé > dextropropoxyphène : 27 mg > paracétamol : 400 mg > caféine : 30 mg - dextropropoxyphene en association

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - dextropropoxyphène - comprimé - 27 mg - composition pour un comprimé > dextropropoxyphène : 27 mg > paracétamol : 400 mg > caféine : 30 mg - dextropropoxyphene en association

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - chlorhydrate de bupivacaïne anhydre 5 - solution - 5,00 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de bupivacaïne anhydre 5,00 mg sous forme de : chlorhydrate de bupivacaïne 5,26 mg - anesthesique local - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local - code atc : n01bb01.la bupivacaïne fait partie du groupe des anesthésiques à liaison amide.bupivacaine mylan 2,5 mg/ml, solution injectable en flacon est utilisé pour anesthésier certaines parties du corps. il est utilisé pour bloquer la douleur provoquée ou assurer une atténuation de la douleur. il peut être utilisé pour : anesthésier certaines parties du corps au cours des opérations chirurgicales chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans. atténuer la douleur (analgésie péridurale) chez les adultes et notamment celle liées à l'accouchement, à la rééducation après une opération ou après un traumatisme et à certaines maladies des artères (artérite). atténuer la douleur chez les nourrissons et les enfants âgés de plus d’un an.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - chlorhydrate de bupivacaïne anhydre 2 - solution - 2,50 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de bupivacaïne anhydre 2,50 mg sous forme de : chlorhydrate de bupivacaïne 2,63 mg - anesthesique local - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local (n : système nerveux central) code atc : n01bb01la bupivacaïne fait partie du groupe des anesthésiques à liaison amide.bupivacaine mylan 2,5 mg/ml, solution injectable en flacon est utilisé pour anesthésier certaines parties du corps. il est utilisé pour bloquer la douleur provoquée ou assurer une atténuation de la douleur. il peut être utilisé pour : anesthésier certaines parties du corps au cours des opérations chirurgicales chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans atténuer la douleur (analgésie péridurale) chez les adultes et notamment celle liées à l'accouchement, à la rééducation après une opération ou après un traumatisme et à certaines maladies des artères (artérite). atténuer la douleur chez les nourrissons et les enfants âgés de plus d’un an.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - piroxicam - gélule - 10 mg - composition pour une gélule > piroxicam : 10 mg - anti-inflammatoire non steroidien

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - piroxicam - suppositoire - 20 mg - composition pour un suppositoire > piroxicam : 20 mg - anti-inflammatoire non steroidien

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - maléate d'énalapril - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > maléate d'énalapril : 10 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion, (c02ea02 système cardiovasculaire).