NICOTINE Pierre Fabre Medicament SANS SUCRE 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'aspartam, au sorbitol et à l'acésu France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicotine pierre fabre medicament sans sucre 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'aspartam, au sorbitol et à l'acésu

pierre fabre medicament - nicotine - gomme - 2 mg - composition pour une gomme > nicotine : 2 mg . sous forme de : catiorésine carboxylate de nicotine 11,11 mg - médicaments utilisés dans la dépendance à la nicotine

Pemetrexed medac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - mésothéliome pleural malin pemetrexed medac en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. non-small cell lung cancer du pemetrexed medac en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. pemetrexed medac est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. pemetrexed medac est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

PHENYLEPHRINE MEDAC 0,05 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phenylephrine medac 0,05 mg/ml, solution injectable

unimedic pharma ab - phényléphrine 0 - solution - 0,05 mg - pour 1 ml > phényléphrine 0,05 mg sous forme de : chlorhydrate de phényléphrine - stimulant cardiaque a l'exclusion des glycosides cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulant cardiaque a l'exclusion des glycosides cardiaques, code atc : c01ca06.phenylephrine medac est utilisé pour traiter une baisse de la pression artérielle qui peut se produire lors de différents types d'anesthésie.

PHENYLEPHRINE MEDAC 0,1 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phenylephrine medac 0,1 mg/ml, solution injectable

unimedic pharma ab - phényléphrine 0 - solution - 0,1 mg - pour 1 ml > phényléphrine 0,1 mg sous forme de : chlorhydrate de phényléphrine - stimulant cardiaque a l'exclusion des glycosides cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulant cardiaque a l'exclusion des glycosides cardiaques, code atc : c01ca06.phenylephrine medac est utilisé pour traiter une baisse de la pression artérielle qui peut se produire lors de différents types d'anesthésie.

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - la carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agents antinéoplasiques - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Imatinib medac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibiteurs de protéines kinases - l'imatinib medac est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic chromosome de philadelphie (bcr-abl) positif (ph+) la leucémie myéloïde chronique (lmc), pour qui la greffe de moelle osseuse n'est pas considérée comme le traitement de première ligne;des enfants atteints de lmc ph+en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou en phase d'accélération;des adultes et des enfants atteints de lmc ph+en crise blastique;les adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie, les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+en monothérapie;les patients adultes avec myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements;les patients adultes avec fonctions avancées de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra;les patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques dfsp. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

phenylephrine unimedic 0,05 mg/ml sol. inj. i.v. amp.

unimedic pharma ab - chlorhydrate de phényléphrine 0,061 mg/ml - eq. phényléphrine 0,05 mg/ml - solution injectable - 0,05 mg/ml - chlorhydrate de phényléphrine 0.061 mg/ml - phenylephrine

Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

phenylephrine unimedic 0,1 mg/ml sol. inj. i.v. amp.

unimedic pharma ab - chlorhydrate de phényléphrine 0,122 mg/ml - eq. phényléphrine 0,1 mg/ml - solution injectable - 0,1 mg/ml - chlorhydrate de phényléphrine 0.122 mg/ml - phenylephrine

Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml Solution injectable Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

phenylephrine unimedic 0,1 mg/ml solution injectable

unimedic pharma - chlorhydrate de phényléphrine - solution injectable - 0,1 mg/ml - chlorhydrate de phényléphrine 0.122 mg/ml - phenylephrine

Arsenic trioxide medac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - le trioxyde d'arsenic - leucémie, promyélocytaire, aiguë - agents antinéoplasiques - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. le taux de réponse des autres sous-types de leucémie myéloïde aiguë pour le trioxyde d'arsenic n'a pas été examiné.