Hiprabovis Somni/LKT émuls. inj. s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hiprabovis somni/lkt émuls. inj. s.c. flac.

laboratorios hipra s.a. - histophilus somni, inactivé ; mannheimia haemolytica, inactivé, exempt de cellules > 2,8 elisa u/dose - emulsion injectable - histophilus somni, inactivé; mannheimia haemolytica, inactivé - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - bovin

Omnitrope Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropine - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - les nourrissons, les enfants et les adolescentsgrowth perturbation due à la sécrétion insuffisante de l'hormone de croissance (gh). la croissance de la perturbation associée à un syndrome de turner. la croissance de la perturbation associée à l'insuffisance rénale chronique. la croissance de la perturbation (hauteur standard-écart de score (sds) < -2. 5 et parentale ajustée sds < -1) en bref les enfants / adolescents nés petits pour l'âge gestationnel (sga), avec un poids de naissance et / ou de la longueur en dessous de -2 écarts-types (sds), qui a échoué à montrer un rattrapage de croissance (hauteur, vitesse (hv) sds < 0 au cours de la dernière année) à l'âge de quatre ans ou plus tard. le syndrome de prader-willi (pws), pour l'amélioration de la croissance et de composition corporelle. le diagnostic d'angiome plan doit être confirmé par des tests génétiques. adultsreplacement thérapie chez les adultes avec une forte déficience en hormone de croissance. les patients avec grave déficit en hormone de croissance chez l'adulte sont définis comme les patients connus axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et à tout le moins un déficit d'une hormone hypophysaire de ne pas être la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un déficit en hormone de croissance. dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé déficit en gh (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doit être recommandé, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (sds < -2) qui peuvent être considérés pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

OMNIPAQUE 180 mg d'I/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omnipaque 180 mg d'i/ml, solution injectable

ge healthcare sas - iode 180 - solution - 180,00 mg - pour 1 ml de solution > iode 180,00 mg sous forme de : iohexol 388,00 mg - produit de contraste iodé - produit de contraste iode - code atc : v08ab02 (v : divers)omnipaque est un produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omnipaque 300 mg d'i/ml, solution injectable

ge healthcare sas - iode 300 - solution - 300,00 mg - pour 1 ml de solution > iode 300,00 mg sous forme de : iohexol 647,00 mg - produit de contraste iodé - produit de contraste iode - code atc : v08ab02 (v : divers)omnipaque est un produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

OMNIPAQUE 240 mg d'I/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omnipaque 240 mg d'i/ml, solution injectable

ge healthcare sas - iode 240 mg sous forme de : iohexol 518 mg - solution - 240 mg - pour 1 ml de solution > iode 240 mg sous forme de : iohexol 518 mg - produit de contraste iodé - produit de contraste iode - code atc : v08ab02 (v : divers)omnipaque est un produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omnipaque 350 mg d'i/ml, solution injectable

ge healthcare sas - iode 350 - solution - 350,00 mg - pour 1 ml de solution > iode 350,00 mg sous forme de : iohexol 755,00 mg - produit de contraste iodé - produit de contraste iode - code atc : v08ab02 (v : divers)omnipaque est un produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

Omnipaque 350 mg I/ml sol. inj. i.artér./i.v./i.théc. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 350 mg i/ml sol. inj. i.artér./i.v./i.théc. flac.

ge healthcare bv-srl - iohexol 755 mg/ml - solution injectable - 350 mg i/ml - iohexol 755 mg/ml - iohexol

Omnipaque 350 mg I/ml sol. inj. i.artér./i.v./i.théc. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 350 mg i/ml sol. inj. i.artér./i.v./i.théc. flac.

ge healthcare bv-srl - iohexol 755 mg/ml - solution injectable - 350 mg i/ml - iohexol 755 mg/ml - iohexol

Omnipaque 350 mg I/ml sol. inj. i.théc./i.artér./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 350 mg i/ml sol. inj. i.théc./i.artér./i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - iohexol 755 mg/ml - solution injectable - 350 mg i/ml - iohexol 755 mg/ml - iohexol

Omnipaque 300 mg I/ml sol. inj. i.artér./i.v./i.théc. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 300 mg i/ml sol. inj. i.artér./i.v./i.théc. flac.

ge healthcare bv-srl - iohexol 647 mg/ml - solution injectable - 300 mg i/ml - iohexol 648 mg/ml - iohexol