Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - opipramoli dihydrochloridum - dragées - opipramoli dihydrochloridum de 50,00 mg, silice colloidalis anhydrica, glycerolum (85 pour cent), lactosum monohydricum 42.40 mg, povidonum k 30, maydis pour amylum, le talc, le magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, copovidonum, talc, povidonum k 30, macrogolum 8000, cellulosum microcristallinum, synthétique 36.48 mg, e 171, e 172 (rouge), pour compresso de la brume. - thymolepticum, sedativum - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - opipramol (dichlorhydrate de) - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > opipramol (dichlorhydrate de) : 50 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire renaudin - adrénaline - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > adrénaline : 1 mg . sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire renaudin - adrénaline - solution - 0,25 mg - composition pour une ampoule de 1 ml > adrénaline : 0,25 mg . sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,455 mg - stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire renaudin - adrénaline - solution - 0,5 mg - composition pour une ampoule de 1 ml > adrénaline : 0,5 mg . sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,91 mg - stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - adrénaline 1 mg - solution - 1 mg - pour une ampoule > adrénaline 1 mg - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique - stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus – code atc : c01ca24ce médicament est indiqué :- dans le traitement de l’arrêt cardio-vasculaire ;- dans le traitement du choc anaphylactique (chute importante de la tension artérielle de cause allergique) ;- dans le traitement des détresses cardio-circulatoires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - adrénaline 1 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution injectable > adrénaline 1 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique - stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus – code atc : c01ca24ce médicament est indiqué : dans le traitement de l’arrêt cardio-vasculaire ; dans le traitement du choc anaphylactique (chute importante de la tension artérielle de cause allergique) ; dans le traitement des détresses cardio-circulatoires ; dans le traitement hémostatique des hémorragies digestives hautes non liées à une hypertension portale lors d’un traitement endoscopique et en association à d’autres méthodes (thermiques, mécaniques, médicamenteuses).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

laboratoire aguettant - l'adrÉnaline - solution injectable - 1 mg/ml - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - - traitement de l'arrêt cardiovasculaire; - traitement du choc anaphylactique; - traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc anaphylactique, hémorragique, traumatique, infectieux ou secondaire à la chirurgie cardiaque.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dorcas - l'adrÉnaline - solution injectable - 1 mg/ml - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - - traitement de l'arrêt cardiovasculaire. - traitement du choc anaphylactique; - traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc anaphylactique, hémorragique, traumatique, infectieux ou secondaire à la chirurgie cardiaque.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - ramipril 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > ramipril 2,5 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) non associés - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) non associés.code atc : c09aa05.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de ramipril bouchara-recordati.