Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - le fentanyl citrate - pain; cancer - analgésiques - instanyl est indiqué pour la prise en charge des accès douloureux paroxystiques chez les adultes recevant déjà un traitement opioïde d'entretien contre la douleur cancéreuse chronique. la douleur percée est une exacerbation transitoire de la douleur qui survient sur un fond de douleur persistante autrement contrôlée.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - l'azilsartan médoxomil - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - ipreziv est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - d'autres antianémique préparations - rienso est indiqué pour le traitement intraveineux de l'anémie ferriprive chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (irc). le diagnostic de la carence en fer doit être basée sur des tests de laboratoire appropriés (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazone - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) ne sont pas maîtrisés leur dose maximale tolérée de metformine et la pioglitazone. en outre, incresync peut être utilisé pour remplacer les comprimés séparés de alogliptin et la pioglitazone dans les patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 mellitus déjà traités avec cette combinaison. après l'initiation du traitement avec incresync, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, incresync doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels prolongée d'un traitement par la pioglitazone, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage d'incresync est maintenu (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptine - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec autre abaissement des médicaments, y compris l’insuline, lorsque ceux-ci, ainsi que l’alimentation et l’exercice, ne fournissent pas adéquat de glucose le contrôle glycémique (voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fentanylum - transdermique invisi - fentanylum de 2,75 mg, dipropylenglycolum, excipiens à la préparation pour la 8.4 cm2 avec la libération de 25 µg/h. - analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fentanylum - transdermique invisi - fentanylum 5,5 mg, dipropylenglycolum, excipiens pour la préparation de 16,8 cm2 avec la libération de 50 µg/m.h. - analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fentanylum - transdermique invisi - fentanylum de 8,25 mg, dipropylenglycolum, excipiens pour la préparation de 25,2 cm2 avec la version de 75 µg/h. - analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fentanylum - transdermique invisi - fentanylum 11 mg, dipropylenglycolum, excipiens à la préparation 33,6 cm2 avec la libération de 100 µg/h. - analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fentanylum - transdermique invisi - fentanylum de 1,38 mg, dipropylenglycolum, excipiens à la préparation de 4,2 cm2 avec la libération de 12,5 µg/m.h. - analgésique - synthetika