Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsies, partiel - des antiépileptiques,des - le lacosamide ucb est indiqué en monothérapie et en traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - cetirizine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - piracétam 1200 mg - comprimé pelliculé - 1200 mg - piracétam 1200 mg - piracetam

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - dichlorhydrate de cétirizine 1 - solution - 1,000 g - pour 100 ml > dichlorhydrate de cétirizine 1,000 g - antihistaminiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine - code atc : r06ae07.le dichlorhydrate de cétirizine est la substance active de zyrtec.zyrtec est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie.chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans, zyrtec est indiqué dans : le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle ; le traitement de l'urticaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. l'initiation du traitement à la lamivudine ne doit être considéré lors de l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la génétique de la barrière n'est pas disponible ou adaptée;, une maladie hépatique décompensée en combinaison avec un deuxième agent sans résistance croisée à la lamivudine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - dipropionate de béclométhasone - poudre - 50 microgrammes - composition pour une dose mesurée de 1,3 mg > dipropionate de béclométhasone : 50 microgrammes - corticoide par voie inhalee

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - cétirizine (dichlorhydrate de) - solution - 100 mg - composition pour 100 ml > cétirizine (dichlorhydrate de) : 100 mg - antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - cétirizine (dichlorhydrate de) - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > cétirizine (dichlorhydrate de) : 10 mg - antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - briviact est indiqué comme traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents de 16 ans atteints d'épilepsie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - keppra est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. keppra est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.