France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menarini france - immunoglobulines equines anticartilage porcin et antiparathyroides bovines - suppositoire - 22,00 mg - composition pour un suppositoire > immunoglobulines equines anticartilage porcin et antiparathyroides bovines : 22,00 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activé) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihémorragiques - novoseven est indiqué pour le traitement des épisodes hémorragiques et pour la prévention des saignements chez les personnes qui subissent une intervention chirurgicale ou des procédures invasives dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints d'hémophilie avec inhibiteurs des facteurs de coagulation viii ou ix > 5 unités bethesda (ub);chez les patients atteints d'hémophilie qui sont censés avoir une forte réponse anamnestique de facteur viii ou de facteur ix de l'administration;dans les patients avec hémophilie acquise;chez les patients avec congénital en facteur vii de carence;chez les patients atteints de thrombasthénie de glanzmann avec anticorps anti-plaquettes de la glycoprotéine (gp) iib-iiia et / ou human leucocyte antigènes (hla), et avec le passé ou le présent réfractaire aux transfusions de plaquettes. chez les patients atteints de thrombasthénie de glanzmann avec le passé ou le présent réfractaire aux transfusions de plaquettes, ou lorsque les plaquettes ne sont pas facilement disponibles.

Canada - français - Health Canada

elanco canada limited - closantel (closantel sodique) - suspension - 50mg - closantel (closantel sodique) 50mg - mouton

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios syva s.a. - florfénicol 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - florfénicol 300 mg/ml - florfenicol - mouton; bovin; porc

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - facteur viii de coagulation humain - poudre - 250 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 250 ui solvant composition > pas de substance active. :

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - facteur viii de coagulation humain - poudre - 1000 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 1000 ui solvant composition > pas de substance active. :

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - facteur viii de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. :

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine synthétique 3000 uik - composant - 91 mg - 1 pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine synthétique 3000 uik composant 2 pour 1 ml > thrombine humaine 500 ui > chlorure de calcium 40 µmol - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association, code atc : b02bc30 ; adhésifs tissulaires, code atc : v03aktisseel est une colle tissulaire à deux composants constituée de deux solutions, la solution de protéines pour colle et la solution de thrombine. tisseel contient du fibrinogène et de la thrombine. il s'agit de deux protéines du sang qui sont importantes pour la coagulation sanguine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.le caillot formé par tisseel est très semblable au caillot formé lors de la coagulation normale du sang. il est dissous de la même manière qu'un caillot endogène (fabriqué par le corps) et ne laisse aucun résidu. une protéine de synthèse (aprotinine synthétique) est ajoutée pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.tisseel est utilisé en traitement adjuvant lorsque les techniques chirurgicales conventionnelles apparaissent insuffisantes : pour améliorer l’hémostase, comme colle tissulaire pour améliorer la cicatrisation de la plaie ou pour renforcer les sutures en chirurgie vasculaire et dans le tractus gastro-intestinal, pour coller les tissus, par exemple pour fixer les greffes de peau.tisseel est également efficace chez les patients traités avec de l'héparine, un anticoagulant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacine - les antibactériens à usage systémique, infectieux à usage systémique - turkeys; dogs; cattle; chicken - poulets:pour le traitement des infections respiratoires chroniques causées par des souches sensibles de escherichia coli et de mycoplasma gallisepticum. dindons: pour le traitement des infections respiratoires chroniques causées par des souches sensibles d'escherichia coli et de mycoplasma gallisepticum. aussi pour le traitement des infections causées par pasteurella multocida. chiens: pour le traitement des infections urinaires aiguës non compliquées causées par escherichia coli ou staphylococcus spp.. et pyodermite superficielle causée par staphylococcus intermedius. bovins:pour le traitement de la maladie respiratoire bovine (expédition de la fièvre, de veau, de la pneumonie causée par un seul ou mélangé des infections à pasteurella haemolytica, pasteurella multocida et / ou mycoplasma spp.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - pigs; cattle; sheep - bovins: traitement et metaphylaxis de la maladie respiratoire bovine (brd), associée à mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni et mycoplasma bovis sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. traitement de la kératoconjonctivite infectieuse bovine (ibk) associée à moraxella bovis sensible à la tulathromycine. porcs: traitement et metaphylaxis des maladies respiratoires porcines (srd) associé à actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis et bordetella bronchiseptica sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. draxxin devrait seulement être employé si des porcs sont prévus pour développer la maladie dans les 2-3 jours. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.