Siklos

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hydroxycarbamide

Disponible depuis:

Theravia

Code ATC:

L01XX05

DCI (Dénomination commune internationale):

hydroxycarbamide

Groupe thérapeutique:

Agents antinéoplasiques

Domaine thérapeutique:

Anémie, drépanocytose

indications thérapeutiques:

Siklos est indiqué pour la prévention des récidives douloureuses vaso-occlusifs, y compris syndrome thoracique aigu dans les patients adultes et pédiatriques souffrant d'symptomatique de la drépanocytose syndrome de.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

2007-06-29

Notice patient

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE : INFORMATION AU PATIENT
SIKLOS 100 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ SÉCABLE
SIKLOS 1 000 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ SÉCABLE
hydroxycarbamide
LISEZ ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE
CE MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien
ou votre infirmier. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Siklos et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Siklos ?
3.
Comment prendre Siklos ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Siklos ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SIKLOS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Siklos est utilisé chez les enfants de plus de deux ans, les
adolescents, et les adultes pour éviter les
crises douloureuses, y compris les syndromes thoraciques aigus,
causés par la drépanocytose.
La drépanocytose est une maladie héréditaire qui affecte les
globules rouges du sang.
Certaines cellules deviennent anormales, rigides et prennent une forme
de croissant ou de faucille ce
qui conduit à l’anémie.
Ces cellules peuvent également se bloquer dans les vaisseaux
sanguins, empêchant le sang de circuler
normalement. Cela peut provoquer des crises très douloureuses et des
lésions dans certains organes.
Pour les crises les plus sévères, la plupart des patients
nécessitent des hospitalisations.
Siklos réduit le nombre de crises douloureuses ainsi que le no
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Siklos 100 mg comprimé pelliculé sécable.
Siklos 1 000 mg comprimé pelliculé sécable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Siklos 100 mg comprimé pelliculé sécable
Chaque comprimé contient 100 mg d'hydroxycarbamide.
Siklos 1 000 mg comprimé pelliculé sécable
Chaque comprimé contient 1 000 mg d’hydroxycarbamide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Siklos 100 mg comprimé pelliculé sécable
Comprimé pelliculé blanc, de forme oblongue, marqué par une
entaille sur chaque face.
Le comprimé peut être divisé en deux parties égales. Chaque
demi-comprimé est gravé d’un « H » sur
une face.
Siklos 1 000 mg comprimé pelliculé sécable
Comprimé pelliculé blanc, de forme oblongue, marqué par trois
entailles sur chaque face.
Le comprimé peut être divisé en quatre parties égales. Chaque
quart de comprimé est gravé d’un « T »
sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Siklos est indiqué dans la prévention des crises vaso-occlusives
douloureuses récurrentes y compris
celle du syndrome thoracique aigu chez l’adulte, l’adolescent et
l'enfant âgé de plus de 2 ans souffrant
de drépanocytose symptomatique (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Siklos doit être instauré par un médecin
expérimenté dans la prise en charge des
patients atteints de drépanocytose.
Posologie
_Adulte, adolescent et enfant de plus de 2 ans _
La posologie doit être basée sur le poids corporel du patient.
La dose initiale d'hydroxycarbamide est de 15 mg/kg et la dose
habituelle est comprise entre 15 et
30 mg/kg par jour.
La dose de Siklos doit être maintenue aussi longtemps que le patient
présente une réponse, clinique ou
hématologique, au traitement (par ex. augmentation de l'hémoglobine
F (HbF), du volume globulaire
moyen (VGM), diminution de la numération des neu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-05-2014
Notice patient Notice patient danois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-05-2014
Notice patient Notice patient grec 31-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-05-2014
Notice patient Notice patient italien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-05-2014
Notice patient Notice patient letton 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 31-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 31-07-2023
Notice patient Notice patient croate 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents