Sildenafil ratiopharm

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sildénafil

Disponible depuis:

Ratiopharm GmbH

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Urologiques

Domaine thérapeutique:

Dysfonction érectile

indications thérapeutiques:

Traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. Pour que le sildénafil soit efficace, une stimulation sexuelle est nécessaire.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

2009-12-23

Notice patient

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien .
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Sildenafil ratiopharm et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sildenafil ratiopharm
3.
Comment prendre Sildenafil ratiopharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sildenafil ratiopharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SILDENAFIL RATIOPHARM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
QU’EST-CE QUE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm contient du sildénafil, un principe actif qui
appartient à un groupe de
médicaments appelés les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type
5 (PDE5). Ce médicament permet
d’obtenir une érection qui dure suffisamment longtemps pour obtenir
un rapport sexuel complet
satisfaisant. Ce médicament réduit l’action du produit chimique
naturel présent dans votre corps qui
fait disparaître l’érection. Sildenafil ratiopharm agit uniquement
si vous êtes sexuellement stimulé.
DANS QUEL CAS SILDENAFIL RATIOPHARM EST-IL UTILISE
Sildenafil ratiopharm est un traitement destiné aux hommes adultes
souffrant de troubles de l’érection,
parfois appelés impuissance. Ce trouble se produit lorsqu’un homme
ne peut pas obtenir
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimés pelliculés
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimés pelliculés
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 25 mg de sildénafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 50 mg de sildénafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 100 mg de sildénafil.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, oblong, à bords
biseautés.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, oblong, à bords
biseautés, avec une barre de cassure sur une
face. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, oblong, à bords
biseautés, avec une barre de cassure sur une
face. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sildenafil ratiopharm est indiqué chez les hommes adultes présentant
des troubles de l’érection, ce qui
correspond à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du
pénis suffisante pour une activité
sexuelle satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que le sildénafil soit
efficace.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Posologie_
_Utilisation chez les adultes_
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins,
environ une heure avant toute activité
sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose
peut être port
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-07-2013
Notice patient Notice patient danois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-07-2013
Notice patient Notice patient grec 24-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-07-2013
Notice patient Notice patient italien 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-07-2013
Notice patient Notice patient letton 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 24-06-2022
Notice patient Notice patient croate 24-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents