Sildenafil ratiopharm

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sildenafil

Disponible depuis:

Ratiopharm GmbH

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Disfuncția erectilă

indications thérapeutiques:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca sildenafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2009-12-23

Notice patient

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sildenafil ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sildenafil ratiopharm
3.
Cum să luaţi Sildenafil ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sildenafil ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILDENAFIL RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm conţine substanţa activă sildenafil care
aparţine unui grup de medicamente
numite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acest
medicament permite menţinerea erecţiei pe
durată suficient de lungă pentru a vă putea încheia în mod
satisfăcător activitatea sexuală. Acesta
reduce acţiunea acelei substanţe chimice din corpul dumneavoastră
care face să dispară erecţia.
Sildenafil ratiopharm funcţionează numai dacă sunteţi stimulat din
punct de vedere sexual.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm este un tratament destinat bărbaţilor adulți
cu disfuncţie erectilă, cunoscută
uneori sub numele de impotenţă. Aceasta se referă la situaţia
când un bărbat nu poate avea sau menţine
o erecţie putern
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimate filmate
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimate filmate
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 25 mg.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 50 mg.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat alb sau aproape alb, oblong, cu margine.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat alb sau aproape alb, oblong, cu margine și linie
mediană pe o parte. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat alb sau aproape alb, oblong, cu margine și linie
mediană pe o parte. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sildenafil ratiopharm este indicat la bărbaţi adulți cu disfuncţie
erectilă, care reprezintă incapacitatea
de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru
un act sexual satisfăcător.
Pentru ca sildenafilul să fie eficace este necesară stimularea
sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze_
_Administrare la adulţi _
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de
100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă
de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă sildenafilul se
administrează 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-07-2013
Notice patient Notice patient danois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-07-2013
Notice patient Notice patient grec 24-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-07-2013
Notice patient Notice patient français 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-07-2013
Notice patient Notice patient italien 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-07-2013
Notice patient Notice patient letton 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 24-06-2022
Notice patient Notice patient croate 24-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents