Silgard

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

тип на човешки папиломен вирус 6 Л1 протеин на вируса hpv тип 11 Л1 протеин от човешки папиломен вирус тип 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Disponible depuis:

Merck Sharp Dohme Ltd

Code ATC:

J07BM01

DCI (Dénomination commune internationale):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Groupe thérapeutique:

Ваксини

Domaine thérapeutique:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

indications thérapeutiques:

Силгард ваксина за използване на възраст от 9 години за предупреждение:преканцерозни лезии на половите органи (на шийката на матката, вулвата и влагалището), преканцерозни лезии на аналната област, рак на шийката на матката и анален рак, причинно свързани с определени онкогенным човешкия папиломен вирус (HPV); генитални кондиломи (брадавици брадавици), причинно свързани със специфични HPV. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Използването на Силгард трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2006-09-19

Notice patient

                                40
Б. ЛИСТОВКА
(ФЛАКОН)
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILGARD ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна)
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ
ВАКСИНИРАТЕ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или
фармацевт. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Silgard и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Silgard
3.
Как се прилага Silgard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silgard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILGARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Silgard е ваксина. Ваксинирането със Silgard
има за цел да Ви предпази от
заболявания,
причинявани от човешки папиломавирус
(HPV) тип 6, 11, 16 и 18.
Тези заболя
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silgard инжекционна суспензия
Silgard инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Тип 6, 11, 16, 18]
(рекомбинантна).
(Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа приблизително:
Човешки папиломавирус тип 6 L1 протеин
2,3
(_Human Papillomavirus_
_1_
_Type 6 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус тип 11 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 11 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 16 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 16 L1 protein_
_2,3_
_)_
40 микрограма
Човешки папиломавирус тип 18 L1 протеин
2,3
_(Human Papillomavirus_
_1_
_Type 18 L1 protein_
_2,3_
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV.
2
L1 протеин под формата на
вирусоподобни частици, произведени в
дрождеви клетки
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Щам 1895)) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
3
адсорбирани върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат адювант (0,225
милиграма
Al).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Silgard инжекционна суспензи
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-04-2019
Notice patient Notice patient tchèque 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-04-2019
Notice patient Notice patient danois 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-04-2019
Notice patient Notice patient allemand 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-04-2019
Notice patient Notice patient estonien 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-04-2019
Notice patient Notice patient grec 02-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-04-2019
Notice patient Notice patient français 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-04-2019
Notice patient Notice patient italien 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-04-2019
Notice patient Notice patient letton 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-04-2019
Notice patient Notice patient lituanien 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-04-2019
Notice patient Notice patient hongrois 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-04-2019
Notice patient Notice patient maltais 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-04-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-04-2019
Notice patient Notice patient polonais 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-04-2019
Notice patient Notice patient portugais 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-04-2019
Notice patient Notice patient roumain 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-04-2019
Notice patient Notice patient slovaque 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-04-2019
Notice patient Notice patient slovène 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-04-2019
Notice patient Notice patient finnois 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-04-2019
Notice patient Notice patient suédois 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-04-2019
Notice patient Notice patient norvégien 02-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 02-04-2019
Notice patient Notice patient croate 02-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-04-2019

Afficher l'historique des documents