Pays: France
Langue: français
Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)
Closantel (sous forme de sel de sodium dihydraté)
NORBROOK LABORATORIES (IRELAND)
QP52AG09
Closantel (as sodium salt dihydrate)
Suspension buvable
Ovins
Anthelminthiques, dérivés phénoliques, dont salicylanilides
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste II
2016-08-11
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. Dénomination du médicament vétérinaire SOLANTEL 50 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR OVINS 2. Composition qualitative et quantitative Un mL contient : Substance(s) active(s) : Closantel …………………….………………. ….......... 50,0 mg (sous forme de sel de sodium dihydraté) (soit 54,375 mg de closantel sodique dihydraté) Excipient(s) : Propylèneglycol (E1520) …………………………….. 217,6 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ». 3. Forme pharmaceutique Suspension buvable. Suspension de couleur blanchâtre à jaune. 4. Informations cliniques 4.1. Espèces cibles Ovins. 4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les ovins : - Traitement de la fasciolose chronique et subaiguë (due à Fasciola hepatica). Le produit est efficace contre les trématodes aux stades mature et immature tardif (à 5 semaines). - Traitement des infestations par Oestrus ovis (larves de mouche parasitant les cavités nasales des ovins). - Traitement des infestations par des stades adulte, L4 et inhibé de Haemonchus contortus. 4.3. Contre-indications Ne pas utiliser chez des animaux présentant une hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients. 4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible Eviter les pratiques suivantes qui augmentent le risque de développement d'une résistance et peuvent finalement aboutir à une inefficacité du traitement : - Utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe pendant une période de temps prolongée. - Sous-dosage, qui peut être dû à une sous-estimation du poids corporel, à une administration incorrecte du produit ou à l'absence d'étalonnage du dispositif d'administration éventuellement utilisé. Les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent être étudiés de manière plus approfondie au moyen de tests appropriés (par ex. évaluation de la réduction de la numé Lire le document complet