SPASMAG, solution buvable en ampoule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

magnésium 0; saccharomyces cerevisiae 0

Disponible depuis:

Laboratoires GRIMBERG

Code ATC:

A12CC02

DCI (Dénomination commune internationale):

magnésium 0; saccharomyces cerevisiae 0

Dosage:

0,118 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour une ampoule de 5 ml > magnésium 0,118 g sous forme de : sulfate de magnésium heptahydraté 1,200 g > saccharomyces cerevisiae 0,100 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 ampoule(s) en verre brun de 5 ml

Domaine thérapeutique:

SUPPLEMENT MINERAL

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENT MINERAL - code ATC : A12CC02Ce médicament est indiqué en cas de carence en magnésium confirmée par votre médecin.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1976-09-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/11/2020
Dénomination du médicament
SPASMAG, solution buvable en ampoule
Sulfate de magnésium, Levure _Saccharomyces cerevisiae_
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPASMAG, solution buvable en ampoule et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPASMAG, solution buvable en ampoule ?
3. Comment prendre SPASMAG, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPASMAG, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPASMAG, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : SUPPLEMENT MINERAL - CODE ATC :
A12CC02
Ce médicament est indiqué en cas de carence en magnésium confirmée
par votre médecin.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
SPASMAG, solution
buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais SPASMAG, solution buvable en ampoule :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à
l’un des autres composants contenus
dans ce médicament

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPASMAG, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfate de magnésium
heptahydraté.....................................................................................
1,200 g
Quantité correspondant à magnésium
élément......................................................................
0,118 g
Levure _Saccharomyces
cerevisiae_........................................................................................
0,100 g
Pour une ampoule de 5 ml
Excipient à effet notoire : éthanol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Posologie
_Population pédiatrique_
9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 3 ampoules par jour.
_Adulte_
3 ampoules par jour.
Mode d’administration
Les ampoules doivent être secouées puis diluées dans un peu d'eau,
à répartir de préférence en plusieurs
prises avant ou au cours d'un repas.
DURÉE DE TRAITEMENT
La durée habituelle de traitement est de 1 mois
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure
à 30 ml/min/1,73 m
2
).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la
voie veineuse. Il en est de même en cas de
malabsorption.
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder
d’abord dans la plupart des cas, à la
réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
Ce médicament contient 304 mg d'alcool (éthanol) par ampoule. La
quantité en volume de ce médicament
équivaut à moins de 8 ml de bière ou 3 ml de vin.
La faible quantité d'alcool contenue dans ce médi