STOMACID, suspension buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

aluminium (oxyde d') hydraté

Disponible depuis:

GIFRER BARBEZAT

DCI (Dénomination commune internationale):

aluminium (oxide) hydrated

Dosage:

525 mg

forme pharmaceutique:

suspension

Composition:

composition pour un sachet-dose > aluminium (oxyde d') hydraté : 525 mg > hydroxyde de magnésium : 615 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

20 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium de 15 ml

Domaine thérapeutique:

ANTIACIDE

Descriptif du produit:

353 909-9 ou 34009 353 909 9 8 - 20 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 910-7 ou 34009 353 910 7 0 - 30 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2000-03-15

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/10/2002
Dénomination du médicament
STOMACID, suspension buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 7 jours, consultez
votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE STOMACID, suspension buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
STOMACID, suspension buvable en
sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE STOMACID, suspension buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER STOMACID, suspension buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE STOMACID, suspension buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antiacide.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans les douleurs, brûlures, aigreurs de l'estomac ou
de l'œsophage.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
STOMACID, suspension buvable en
sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS STOMACID, SUSPENSION BUVABLE EN SACHET-DOSE EN CAS DE
Insuffisance rénale sévère.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC STOMACID, SUSPENSION BUVABLE EN SACHET-DOSE
Si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours, i

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/10/2002
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STOMACID, suspension buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydroxyde d'aluminium
................................................................................................................
525,00 mg
Sous forme de gel d'hydroxyde d'aluminium (WET GEL HYPER 12)
............................................... 2780,00 mg
Hydroxyde de magnésium
............................................................................................................
615,00 mg
Sous forme de gel d'hydroxyde de magnésium (FLOGEL PM)
........................................................ 2000,00 mg
Pour un sachet-dose de 15 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses liées aux
affections œso-gastro-duodénales.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 sachet au moment des douleurs chez l'adulte, sans dépasser 6 prises
par jour.
4.3. Contre-indications
Liée à la présence de magnésium : insuffisance rénale sévère.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir
compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
Ce médicament contient 9,76 mg de potassium par sachet-dose : en
tenir compte dans la ration journalière.
En raison de la présence de mannitol et de sorbitol, ce médicament
est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments
absorbés par voie orale.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à
distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heu