STREPSILS LIDOCAINE, pastille

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

amylmétacrésol 0; alcool dichloro-2; chlorhydrate de lidocaïne 2 mg

Disponible depuis:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Code ATC:

R02AA20

DCI (Dénomination commune internationale):

amylmétacrésol 0; alcool dichloro-2; chlorhydrate de lidocaïne 2 mg

Dosage:

0,6 mg

forme pharmaceutique:

Pastille

Composition:

pour une pastille > amylmétacrésol 0,60 mg > alcool dichloro-2,4 benzylique 1,20 mg > chlorhydrate de lidocaïne 2 mg

Mode d'administration:

buccale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 24 pastille(s)

Domaine thérapeutique:

PRÉPARATIONS POUR LA GORGE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - PRÉPARATIONS POUR LA GORGE - code ATC : R02AA20Ce médicament contient un anesthésique local (le chlorhydrate de lidocaïne) et deux antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et l’alcool 2,4-dichlorobenzylique).Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans en cas de maux de gorge peu intenses sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Descriptif du produit:

AMYLMETACRESOL 0,6 mg + ALCOOL DICHLORO-2,4-BENZYLIQUE 1,2 mg + CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE 2 mg - STREPSILS LIDOCAINE, pastille

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1999-12-16

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2021
Dénomination du médicament
STREPSILS LIDOCAINE, pastille
Chlorhydrate de lidocaïne, Amylmétacrésol, Alcool
2,4-dichlorobenzylique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
Ce médicament est une spécialité d’automédication, qui peut
être utilisée sans consultation ni prescription
d’un médecin.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STREPSILS LIDOCAÏNE, pastille et dans quels cas
est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
STREPSILS LIDOCAÏNE, pastille?
3. Comment prendre STREPSILS LIDOCAÏNE, pastille?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver STREPSILS LIDOCAÏNE, pastille?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STREPSILS LIDOCAÏNE, pastille ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - PRÉPARATIONS POUR LA GORGE - code ATC
: R02AA20
Ce médicament contient un anesthésique local (le chlorhydrate de
lidocaïne) et deux antiseptiques locaux
(l’amylmétacrésol et l’alcool 2,4-dichlorobenzylique).
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12
ans en cas de maux de gorge peu intenses
sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche.
Vous devez vous adresser à vot

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STREPSILS LIDOCAÏNE, pastille
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de lidocaïne
....................................................................................................
2,00 mg
Amylmétacrésol...................................................................................................................
0,60 mg
Alcool
2,4-dichlorobenzylique...............................................................................................
1,20 mg
Pour une pastille.
Chaque pastille contient 2,5 g de sucre.
Excipients à effet notoire :
Glucose (une pastille contient 1,017 g de glucose)
Saccharose (une pastille contient 1,495 g de saccharose)
Amidon de blé (contenant du gluten) (une pastille ne contient pas
plus de 20,30 microgrammes de gluten)
Sulfites – Anhydride sulfureux (E 220)
Arôme contenant de l’alcool anisylique, du d-limonène et du
linalol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12
ans en cas de maux de gorge peu intenses
sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose minimale efficace doit être utilisée pendant la plus courte
durée nécessaire au soulagement des
symptômes.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Prendre les pastilles à distance des repas.
Adulte et enfant de plus de 15 ans :
1 pastille à laisser fondre lentement dans la bouche sans la croquer,
à renouveler si nécessaire au bout de 2
heures, sans dépasser 8 pastilles par jour.
Enfant de 12 à 15 ans :
1 pastille à laisser fondre lentement dans la bouche sans la croquer,
à renouveler si nécessaire au bout de 2
heures, sans dépasser 4 pastilles par jour.
Enfant de 6 à 12 ans :
En l’absence de données, l’utilisation n’est pas rec