SUFENTANIL CITRATE INJECTION USP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sufentanil (Citrate de sufentanil)

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

N01AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

SUFENTANIL

Dosage:

50MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Sufentanil (Citrate de sufentanil) 50MCG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

1/5 ML

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144821001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2005-08-16

Résumé des caractéristiques du produit

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_Citrate de Sufentanil Injection USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PATIENT
N
CITRATE DE SUFENTANIL INJECTION USP
Injection de citrate de sufentanil
50 mcg/mL
USP
Analgésique opioïde
Adjoint à l’anesthésie
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 17 août 2018
145, Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 215292
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_Citrate de Sufentanil Injection USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-
INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
15
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
17
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
18
SURDOSAGE
............................................................................................................................
22
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 23
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
26
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION .................................................. 26
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 28
RENSEIGNEMENTS
PH