Pays: Belgique
Langue: allemand
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Sulfadiazin; Trimethoprim
Laboratorios Calier
QJ01EW10
Sulfadiazine; Trimethoprim
250 mg/g - 50 mg/g
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Sulfadiazin 250 mg/g; Trimethoprim 50 mg/g
zum Eingeben über das Futter
Schwein
Sulfadiazine and Trimethoprim
CTI-code: 433027-01 - Packmaß: 25 kg - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Etiquetage et Notice – Version DE SULFAPREX ETIKETT – PACKUNGSBEILAGE SULFAPREX 250/50 MG/G ARZNEIMITTEL-VORMISCHUNG ZUR HERSTELLUNG VON FÜTTERUNGSARZENIMITTELN FÜR SCHWEINE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Laboratorios Calier, S.A. C / Barcelonès, 26 (Pla del Ramassà) Les Franqueses del Valles (Barcelona) SPANIEN 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Sulfaprex 250/50 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzenimitteln für Schweine 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 g Pulver enthält: WIRKSTOFFE: Sulfadiazin ............................................................250 mg Trimethoprim...........................................................50 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Kalziumkarbonat Weitere Hilfsstoffe, g.m. Granuliertes gelblich-weißes Pulver 4. ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung des Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndroms (MMA), der atrophischen Rhinitis (in Verbindung mit _Bordetella bronchiseptica_ ) und von Durchfällen verursacht durch _E. coli_ , die gegen Sulfadiazin und Trimethoprim empfindlich sind. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen, Dihydrofolat- Reduktase-Hemmer oder einem der sonstigen Bestandteile.. Nicht anwenden bei Tieren mit Leber- oder Niereninsuffizienz. Nicht anwenden bei Tieren mit Dyskrasie. 6. NEBENWIRKUNGEN Nicht bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Etiquetage et Notice – Version DE SULFAPREX 7. ZIELTIERART Schweine 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Eingeben über das Futter. Die empfohlene Dosierung beträgt 30 mg des kombinierten Wirkstoffs (25 mg Sulf Lire le document complet