SUPREFACT Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Buséréline (Acétate de buséréline)

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

Code ATC:

L02AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

BUSERELIN

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Buséréline (Acétate de buséréline) 1MG

Mode d'administration:

Sous-cutanée

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0117891001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-06-04

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SUPREFACT
®
Acétate de buséréline
Solution injectable dosée à 1 mg/mL
Solution nasale dosée à 1 mg/mL
Analogue de l'hormone de libération de la gonadotrophine (LH-RH)
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
10 août 2015
N
o
de contrôle de la présentation : 184237
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
.....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
11
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.....................................................................................................
20
SURDOSAGE.............................................................................................................................................
22
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
........................................................................
22
STABILITÉ
ET
CONSERVATION
...........................................................................................................
24
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ........................................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................