Swidro Hustensirup mit Butamirat Sirop

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

butamiratum

Disponible depuis:

Phytopharma S.A.

Code ATC:

R05DB13

DCI (Dénomination commune internationale):

butamiratum

forme pharmaceutique:

Sirop

Composition:

butamirati dihydrogenocitras 15 mg corresp. butamiratum 9,3 mg, sont de la couleur.: E 150a, conserv.: E 210, excipiens ad solution de 10 ml.

classe:

D

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

La toux

Date de l'autorisation:

2012-04-26

Notice patient

PATIENTENINFORMATION
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant le médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
pharmacien ou votre droguiste.
Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser
conformément à la notice d’emballage ou, le cas
échéant, aux indications de votre médecin, de votre pharmacien ou
de votre droguiste.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Swidro sirop contre la toux avec butamirate, Sirop
Qu’est-ce que le Swidro sirop contre la toux avec butamirate et
quand doit-il être utilisé?
Swidro sirop contre la toux avec butamirate est un antitussif, qui
contient le principe actif butamirate.
Swidro sirop contre la toux avec butamirate calme la toux et la toux
irritative lors de refroidissement.
Sur ordonnance médicale, Swidro sirop contre la toux avec butamirate
peut également être utilisé
pour le traitement de toux aiguës d'autres origines.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le tabagisme contribue à la survenue de la toux (« toux du fumeur
»). Vous pouvez favoriser l’action
de Swidro sirop contre la toux avec butamirate en vous abstenant de
fumer.
Information pour les diabétiques : Swidro sirop contre la toux avec
butamirate ne contient pas de
sucre ; il est édulcoré au sorbitol et à l'acésulfame.
15 ml de sirop correspondent à 73,5 kJ / 17,6 kcal, soit environ 0,3
équivalent-fruit.
Quand Swidro sirop contre la toux avec butamirate ne doit-il pas être
pris/utilisé?
Swidro sirop contre la toux avec butamirate ne doit pas être
administré aux enfants de moins de 2
ans.
Vous ne devez pas utiliser Swidro sirop contre la toux avec butamirate
si vous réagissez par de
l’allergie au principe actif butamirate ou à un des excipients.
Vous ne devez pas utiliser Swidro sirop contre la toux avec butamirate
si vous ou votre enfan

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Swidro sirop contre la toux avec butamirate, Sirop
Composition
Principe actif : Butamirati dihydrogenocitras
Excipients : Aromatica, Sorbitolum, Acesulfamum, Color. : E150,
conserv. : E210. Excip. ad
solutionem
Information pour les diabétiques : Swidro sirop contre la toux avec
butamirate est exempt de sucre :
il est édulcoré avec du sorbitol et de l’acésulfame.
15 ml de sirop correspondent à 73,5 kJ / 17,6 kcal, soit environ 0,3
équivalent-fruit
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
15 ml de sirop contiennent 22,5 mg de Butamirati dihydrogenocitras,
corresp. 13,95 mg
Butamiratum.
Indications/Possibilités d’emploi
Toux et toux irritative en cas de refroidissement.
Posologie / Mode d’emploi
Petits enfants de 2 à 6 ans : 3x / jour 5 ml.
Enfants de 6 à 12 ans : 3 x / jour 10 ml.
Adolescents à partir de 12 ans : 3 x / jour 15 ml.
Adultes : 4 x / jour 15 ml.
Un gobelet doseur est joint à l’emballage Swidro sirop contre la
toux avec butamirate est à prendre si
possible avant les repas; la dernière dose, avant le coucher.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients,
conformément à la composition. Enfants
de moins de 2 ans. Intolérance au fructose, par ex. en cas de
déficit héréditaire en fructose 1,6-
diphosphatase (du fructose est produit par dégradation métabolique
du sorbitol, l’édulcorant contenu
dans le sirop).
Mises en garde et précautions
Si, après un traitement de 7 jours, la toux n’a pas disparu ou
n’a pas nettement régressé, ou si elle
s’est même aggravée, la poursuite du traitement du patient doit
être évaluée par le médecin.
Chez les patients présentant une toux productive, l’administration
concomitante de substances
mucolytiques ou sécrétolytiques peut entraîner une accumulation
indésirable de sécrétions dans les
bronches, avec un accroissement du risque d’infection respiratoire
et de bronchospasme.
Interactions
Administration simultanée d’un expectorant ou d’un mucolytiq