TALIDAT 500 mg, gomme orale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

hydrotalcite

Disponible depuis:

P&G HEALTH France

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrotalcite

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

gomme

Composition:

composition pour une gomme > hydrotalcite : 500 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 10 gomme(s)

Descriptif du produit:

348 464-2 ou 34009 348 464 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 10 gomme(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 465-9 ou 34009 348 465 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 gomme(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 466-5 ou 34009 348 466 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 gomme(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 467-1 ou 34009 348 467 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 gomme(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 468-8 ou 34009 348 468 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 gomme(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1998-10-28