TARO-BENZOYL PEROXIDE / CLINDAMYCIN KIT Gel

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine); Peroxyde de benzoyle

Disponible depuis:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

D10AF51

DCI (Dénomination commune internationale):

CLINDAMYCIN, COMBINATIONS

Dosage:

1%; 5%

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 1%; Peroxyde de benzoyle 5%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

10G (CLINDA) & 2 OZ (BENZ. PEROX))

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIBIOTICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0242561001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-05-31

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-BENZOYL PEROXIDE / CLINDAMYCIN KIT
GEL TOPIQUE
gel de peroxyde de benzoyle et de clindamycine, 5 % / 1 %, p/p
(sous forme de phosphate de clindamycine)
Traitement de l’acné vulgaire
Code de l’ATC : D10AF
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Date de préparation :
17 août 2018
N
o
de contrôle de la présentation : 216759
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
7
SURDOSAGE
............................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................8
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
10
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................