TARO-CALCIPOTRIOL / BETAMETHASONE GEL

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Calcipotriol (Monohydrate de calcipotriol); Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone)

Disponible depuis:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

D05AX52

DCI (Dénomination commune internationale):

CALCIPOTRIOL, COMBINATIONS

Dosage:

50MCG; 0.5MG

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

Calcipotriol (Monohydrate de calcipotriol) 50MCG; Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone) 0.5MG

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252270002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-02-10

Résumé des caractéristiques du produit

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_Taro-Calcipotriol / Betamethasone Gel _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-CALCIPOTRIOL / BETAMETHASONE GEL
gel de calcipotriol et de dipropionate de bétaméthasone
gel contenant
50

g/g de calcipotriol (sous forme de monohydrate)
et
0,5 mg/g de bétaméthasone (sous forme de dipropionate)
Agent antipsoriasique
topique
Analogue de la vitamine D et corticostéroïde
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
09 février, 2022
Brampton (Ontario) L6T 1C1
N
o
de contrôle de la présentation : 253642
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_Taro-Calcipotriol / Betamethasone Gel _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................