TARO-CLINDAMYCIN/BENZOYL PEROXIDE GEL

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Peroxyde de benzoyle; Clindamycine (Phosphate de clindamycine)

Disponible depuis:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

D10AF51

DCI (Dénomination commune internationale):

CLINDAMYCIN, COMBINATIONS

Dosage:

5%; 1%

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

Peroxyde de benzoyle 5%; Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 1%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

45G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIBIOTICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0242561001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-04-22

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
TARO-CLINDAMYCIN/BENZOYL PEROXIDE GEL
gel de clindamycine et de peroxyde de benzoyle, 1 % / 5 %, p/p
(clindamycine sous forme de phosphate de clindamycine)
Traitement topique de l’acné
Norme reconnue
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Date de préparation :
4 mars 2019
Numéro de contrôle : 223918
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
13
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................... 13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................................