Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Chlorhydrate de mexilétine
TEVA CANADA LIMITED
C01BB02
MEXILETINE
200MG
Capsule
Chlorhydrate de mexilétine 200MG
Orale
100/500/1000
Prescription
CLASS IB ANTIARRYTHMICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116151002; AHFS:
APPROUVÉ
2014-05-15
TEVA-MEXILETINE (chlorhydrate de mexilétine)_ _ _Page 1 de 34 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS PR TEVA-MEXILETINE Chlorhydrate de mexilétine Capsules de 100 mg et de 200 mg destinées à la voie orale USP Antiarythmique Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto, Ontario Canada M1B 2K9 Numéro de contrôle de la présentation : 272846 Date d’autorisation initiale : Le 24 décembre 1996 Date de révision : Le 27 novembre 2023 VV-05188037 v2.0 TEVA-MEXILETINE (chlorhydrate de mexilétine)_ _ _Page 2 de 34 _ MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE Aucune TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS INSCRITES. PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................. 4 1.1 Enfants ............................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées .............................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................... 4 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ............................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques .......................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et ajustement posologique ............................................................ 5 4.4 Administration ................................................................................................................. 6 4.5 Dose oubliée ............................. Lire le document complet