TONOPHOSPHAN 20 % INTERVET

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Toldimfos (sous forme de sel de sodium trihydraté)

Disponible depuis:

INTERVET

Code ATC:

QA12CX90

DCI (Dénomination commune internationale):

Toldimfos (in the form of the sodium salt trihydrate)

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Bovins, Caprins, Chat, Chien, Equins, Ovins, Porcins

Domaine thérapeutique:

Appareil digestif et métabolisme, autres produits minéraux

Date de l'autorisation:

1992-06-22

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
TONOPHOSPHAN 20 % INTERVET
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Toldimfos ………………………………………………..
144 mg
(sous forme de sel de sodium trihydraté)
(équivalent à 200 mg de toldimfos sodium trihydraté)
Excipient(s) :
Sulfite de sodium (E221) ……………………………….
2 mg
Phényléthanol …………………………………………….
6 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez les chevaux, lors d'injection par voie sous cutanée ou
intramusculaire, répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
La sécurité du médicament n'a pas été étudiée chez les femelles
gestantes et allaitantes.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en
fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque
réalisé par le vétérinaire.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voies intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
5,76 à 28,80 mg de toldimfos par kg de poids vif par jo