TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

macrogol 3350 5

Disponible depuis:

LABORATOIRE RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

Code ATC:

A06AD65

DCI (Dénomination commune internationale):

macrogol 3350 5

Dosage:

5,9 g

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un sachet > macrogol 3350 5,9 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

14 sachet(s) papier polyéthylène aluminium

Domaine thérapeutique:

LAXATIF OSMOTIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - LAXATIF OSMOTIQUE code ATC : A06AD65TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. Les laxatifs osmotiques sont des médicaments qui permettent de retenir l'eau dans votre intestin.Ce médicament est indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte.

Descriptif du produit:

MACROGOL 3350 5,9 g- TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2010-04-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2022
Dénomination du médicament
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
Macrogol 3350
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 1 semaine de traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en
sachet et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution
buvable en sachet?
3. Comment prendre TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en
sachet?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable
en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en
sachet ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - LAXATIF OSMOTIQUE code ATC : A06AD65
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet appartient
à un groupe de médicaments
appelés laxatifs osmotiques. Les laxatifs osmotiques sont des
médicaments qui permettent de retenir l'eau
dans votre intestin.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la constipation
occasionnelle de l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
T

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 06/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Macrogol
3350........................................................................................................................
5,9 g
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : aspartam (E951), sodium (290 mg par
sachet), potassium (40 mg par sachet,
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet.
Poudre de couleur blanche à blanchâtre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
La posologie est de 1 à 2 sachets par jour en une seule prise, de
préférence le matin.
Mode d’administration
Chaque sachet doit être mis en solution dans 100 ml d’eau, soit
l’équivalent d’un verre d’eau.
La solution est à boire peu de temps après sa reconstitution.
L’effet de TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en
sachet, se manifeste dans les 24 à 48
heures suivant son administration.
Sujet âgé ou souffrant d’insuffisance rénale :
Aucune adaptation de posologie n’est nécessaire.
Le traitement doit être pris sur une courte période. Le traitement
ne devra pas être poursuivi au-delà d’une
semaine sans avis médical.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Colopathies inflammatoires sévères (telles que rectocolite
ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon
toxique.
Perforation / risque de perforation.
Syndrome occlusif ou subocclusif, sténoses symptomatiques.
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement médicamenteux de la