TRIAZOLE FLUKE AND WORM DRENCH.

Pays: Irlande

Langue: anglais

Source: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ingrédients actifs:

LEVAMISOLE HYDROCHLORIDE, RAFOXANIDE

Disponible depuis:

Pharvet (Ireland) Ltd

Code ATC:

QP52AE51

DCI (Dénomination commune internationale):

LEVAMISOLE HYDROCHLORIDE, RAFOXANIDE

Dosage:

Unknown

forme pharmaceutique:

Oral Suspension

Type d'ordonnance:

LM-Licensed Merchant

Groupe thérapeutique:

Bovine, Ovine

Domaine thérapeutique:

Levamisole, combinations

indications thérapeutiques:

Endoparasiticide

Statut de autorisation:

Authorised

Date de l'autorisation:

2012-02-03

Résumé des caractéristiques du produit

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Triazole Fluke and Worm Drench
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Oral suspension
A yellow aqueous oral suspension.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle and sheep.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
_Triazole _is a combination product for the treatment of the common nematode parasites (including lung worm -
_Dictyocaulus _spp.) and liver fluke (_Fasciola hepatica) _of cattle and sheep.
Triazole is active against:
_Fasciola hepatica _(mature and immature over 8 weeks of age)
_Nematodirus _spp.
_Dictyocaulus _spp.
_Ostertagia _spp. (except inhibited ostertagia larvae)
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in concurrent treatment with organophosphates and / or diethylcarbamazine.
Do not use in animals with known hypersensitivity to the active ingredients.
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES
Levamisole Hydrochloride
15
mg
Rafoxanide
22.5 mg
EXCIPIENTS
Sodium Metabisulphite (E223)
0.5 mg
Propyl Parahydroxybenzoate(E216) 0.1 mg
Methyl Parahydroxybenzoate(E218) 1.0 mg
Quinoline Yellow (E104)
0.09 mg
IRISH MEDICINES BOARD
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_Date Printed 31/05/2013_
_CRN 7014678_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Care should be taken to avoid the following practices because they increase the risk of development of resistance and
could ultimately result in ineffective therapy:
- Too frequent and repeated use of anthelmintics from the same class, over an extended period of time.
- Underdosing which may be due to underestimation of bodyweight, misadministration of the product, or lack of
calibration of the dosing device.
Sus