Triofan Antitussif gouttes

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

butamiratum

Disponible depuis:

Verfora SA

Code ATC:

R05DB13

DCI (Dénomination commune internationale):

butamiratum

forme pharmaceutique:

gouttes

Composition:

butamirati dihydrogenocitras 22,5 mg corresp. butamiratum 13.95 mg, sont, conserv.: E 210, excipiens à la solution pro 1 ml corresp. 30 drop.

classe:

D

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Toux

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1997-05-07

Notice patient

PATIENTENINFORMATION
DemoTussol® gouttes
Vifor Consumer Health SA
Qu’est-ce que DemoTussol et quand doit-il être utilisé?
DemoTussol est un antitussif, qui contient le principe actif
butamirate. DemoTussol calme la toux et
la toux irritative lors de refroidissement. Sur ordonnance médicale,
DemoTussol peut également être
utilisé pour le traitement de toux aiguës d’autres origines.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le tabagisme contribue à la survenue de la toux («toux du fumeur»).
Vous pouvez favoriser l’action
de DemoTussol en vous abstenant de fumer.
Information pour les diabétiques: DemoTussol ne contient pas de
sucre; les gouttes sont édulcorées
au sorbitol et à l’acésulfame.
1 ml de la solution de gouttes (environ 30 gouttes) correspond à
environ 0,01 équivalent-fruit.
Quand DemoTussol ne doit-il pas être utilisé?
Les gouttes DemoTussol ne doivent pas être administrées aux enfants
de moins de 2 ans.
Vous ne devez pas utiliser DemoTussol si vous réagissez par de
l’allergie au principe actif
butamirate ou à un des excipients.
Vous ne devez pas utiliser les gouttes DemoTussol si vous ou votre
enfant souffrez d’une
perturbation congénitale du métabolisme du sucre (intolérance au
fructose). Elles sont édulcorées
avec du sorbitol, à partir duquel du fructose (sucre de fruit) peut
se former durant la digestion.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
DemoTussol?
En cas de toux persistant pendant plus de 7 jours, il y a lieu de
consulter un médecin afin de préciser
la cause de la toux.
En cas de toux accompagnée d’une forte sécrétion de mucosités ou
d’expectorations, vous devriez
utiliser un agent mucolytique (expectorant) à la place de DemoTussol.
La sédation de la toux induite
par DemoTussol peut entraîner une accumulation indésirable de
mucosités bronchiques dans les
voies respiratoires, ce qui favorise la survenue d’une infection
respiratoire ou d’un bronchospasme.
C’est pourquoi, la prise simultanée de Demo

Résumé des caractéristiques du produit

Triofan® Antitussif gouttes
VERFORA SA
Composition
Principe actif
Butamirate dihydrogénocitrate.
Excipients
Aromatica, Sorbitolum, Acesulfamum, Conserv.: E 210. Excip. ad
solutionem.
Information pour les diabétiques
Les gouttes Triofan Antitussif sont exemptes de sucre: les gouttes
sont édulcorées avec du sorbitol et de
l’acésulfame.
1 ml de la solution de gouttes (environ 30 gouttes) correspond à
environ 0,01 équivalent-fruit.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 ml de solution des gouttes Triofan Antitussif (env. 30 gouttes)
contient 22,5 mg de Butamirati
dihydrogenocitras, corresp. 13,95 mg Butamiratum.
Indications/Possibilités d’emploi
Toux et toux irritative en cas de refroidissement.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Petits enfants de 2 à 6 ans: 3×/jour 10 gouttes.
Enfants de 6 à 12 ans: 3×/jour 20 gouttes.
Adolescents à partir de 12 ans: 3×/jour 30 gouttes.
Adultes: 4×/jour 30 gouttes.
Les gouttes sont à prendre diluées dans un peu d’eau.
Les gouttes Triofan Antitussif sont à prendre si possible avant les
repas; la dernière dose, avant le
coucher.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients,
conformément à la composition.
Enfants de moins de 2 ans.
Intolérance au fructose, par ex. en cas de déficit héréditaire en
fructose 1,6-diphosphatase (du fructose
est produit par dégradation métabolique du sorbitol, l’édulcorant
contenu dans les gouttes).
Mises en garde et précautions
Si, après un traitement de 7 jours, la toux n’a pas disparu ou
n’a pas nettement régressé, ou si elle s’est
même aggravée, la poursuite du traitement du patient doit être
évaluée par le médecin.
Chez les patients présentant une toux productive, l’administration
concomitante de substances
mucolytiques ou sécrétolytiques peut entraîner une accumulation
indésirable de sécrétions dans les
bronches, avec un accroissement du risque d’infection respiratoire
et de bronchospasme.
Interactions
Administration simu