Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nickel (sulfate de) hexahydraté 0
SMARTPRACTICE DENMARK APS
V04CL
nickel (sulfate de) hexahydraté 0
0,160 mg
Dispositif
n°1 PANEL 1 pour un dispositif > nickel (sulfate de hexahydraté 0,160 mg Dispositif n°10 PANEL 1 pour un dispositif > baume du Pérou 0,650 mg Dispositif n°11 PANEL 1 pour un dispositif > éthylènediamine (dichlorhydrate d' 0,041 mg Dispositif n°12 PANEL 1 pour un dispositif > cobalt (chlorure de hexahydraté 0,016 mg Dispositif n°13 PANEL 2 pour un dispositif > résine p-tert-butylphénolformaldéhyde 0,041 mg Dispositif n°14 PANEL 2 pour un dispositif > méthyle (parahydroxybenzoate de 0,160 mg > éthyle (parahydroxybenzoate d' 0,160 mg > propyle (parahydoxybenzoate de 0,160 mg > butyle (parahydroxybenzoate de 0,160 mg > benzyle (parahydroxybenzoate de 0,160 mg Dispositif n°15 PANEL 2 pour un dispositif > diphénylguanidine 0,068 mg > zinc (diéthyldithiocarbamate de 0,068 mg > zinc (dibutyldithiocarbamate de 0,068 mg Dispositif n°16 PANEL 2 pour un dispositif > isopropylphénylparaphénylènediamine 0,010 mg > cyclohexylphénylparaphénylènediamine 0,025 mg > diphénylparaphénylènediamine 0,025 mg Dispositif n°17
transdermique
12 sachet(s) aluminium de 1 dispositif(s)
V, Tests immunologiques, C9, Allergènes et antigènes.
Ce produit est à usage diagnostique uniquement.TRUE Test est indiqué comme aide au diagnostic de l'eczéma de contact.L'eczéma de contact est une réaction inflammatoire qui survient en cas de contact cutanée avec une substance à laquelle vous êtes allergique. On trouve de telles substances dans certains parfums, certaines lotions après rasage, des crèmes ou pommades antibiotiques, les bottes en caoutchouc, etc…
367 508-1 ou 34009 367 508 1 4 - 2 sachets aluminium de 12 dispositifs - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/09/2018;
Abrogée le 01/09/2018
1995-07-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/03/2013 Dénomination du médicament TRUE TEST, dispositif transdermique Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TRUE TEST, dispositif transdermique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TRUE TEST, dispositif transdermique ? 3. COMMENT UTILISER TRUE TEST, dispositif transdermique ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TRUE TEST, dispositif transdermique ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TRUE TEST, dispositif transdermique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce produit est à usage diagnostique uniquement. TRUE Test est indiqué comme aide au diagnostic de l'eczéma de contact. L'eczéma de contact est une réaction inflammatoire qui survient en cas de contact cutanée avec une substance à laquelle vous êtes allergique. On trouve de telles substances dans certains parfums, certaines lotions après rasage, des crèmes ou pommades antibiotiques, les bottes en caoutchouc, etc… 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TRUE TEST, dispositif transdermique ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS TRUE TEST, DISPOSITIF TRANSDERMIQUE: L'application d'un composant du T Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/03/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRUE TEST, dispositif transdermique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE PANEL 1: Dispositif n°1 Sulfate de nickel hexahydraté ......................................................................................................... 0.160 mg Pour un dispositif transdermique. Dispositif n°2 Alcools de graisse de laine ............................................................................................................. 0.810 mg Pour un dispositif transdermique. Dispositif n°3 Sulfate de néomycine .................................................................................................................... 0.190 mg Pour un dispositif transdermique. Dispositif n°4 Dichromate de potassium ............................................................................................................... 0.019 mg Pour un dispositif transdermique. Dispositif n°5 Benzocaïne ................................................................................................................................... 0.364 mg Chlorhydrate de cinchocaïne ........................................................................................................... 0.073 mg Chlorhydrate de tétracaïne .............................................................................................................. 0.073 mg Pour un dispositif transdermique. Dispositif n°6 Alpha amylcinnamaldéhyde ............................................................................................................ 0.015 mg Isoeugénol .................................................................................................................................... 0.015 mg Cinnamaldéhyde ............................................................................................................................ 0.034 mg Eugénol ................................................................................................ Lire le document complet