Tygacil

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Tigecycline

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J01AA12

DCI (Dénomination commune internationale):

tigecycline

Groupe thérapeutique:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Domaine thérapeutique:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

indications thérapeutiques:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti. ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2006-04-24

Notice patient

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/336/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Tygacil 50 mg prašek za infuzijo
tigeciklin
samo za i.v. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
TYGACIL 50 MG PRAŠEK ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
tigeciklin
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE POMEMBNE PODATKE
ZA VAS ALI VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katerekoli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Tygacil in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Tygacil
3.
Kako uporabljati zdravilo Tygacil
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Tygacil
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TYGACIL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Tygacil je antibiotik glicilciklinske skupine, ki deluje
tako, da zaustavi rast bakterij, ki
povzročajo oku
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tygacil 50 mg prašek za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 5-mililitrska viala zdravila Tygacil vsebuje 50 mg tigeciklina. Po
rekonstituciji 1 ml vsebuje
10 mg tigeciklina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za raztopino za infundiranje (prašek za infuzijo)
oranžna pogača ali prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tygacil je indicirano pri odraslih in otrocih, starih 8 let
ali več, za zdravljenje naslednjih
okužb (glejte poglavji 4.4. in 5.1):

zapletene okužbe kože in mehkih tkiv (complicated skin and soft
tissue infections - cSSTI),
razen okužb diabetičnega stopala (glejte poglavje 4.4);

zapletene intraabdominalne okužbe (complicated intra-abdominal
infections - cIAI).
Zdravilo Tygacil se sme uporabiti le v primerih, ko drugi antibiotiki
niso primerni (glejte poglavja 4.4,
4.8 in 5.1).
Upoštevati morate uradne smernice o primerni uporabi
protibakterijskih sredstev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni začetni odmerek je 100 mg, ki mu sledi odmerek po 50 mg
vsakih 12 ur, 5 do 14 dni.
_Otroci in mladostniki (stari od 8 do 17 let)_
Otroci, stari od 8 do < 12 let: 1,2 mg/kg tigeciklina vsakih 12 ur
intravensko do največjega odmerka
50 mg vsakih 12 ur, 5 do 14 dni.
Mladostniki, stari od 12 do < 18 let: 50 mg tigeciklina vsakih 12 ur,
5 do 14 dni.
Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti okužbe, mesta okužbe in
bolnikovega kliničnega odziva.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
3
_Okvara jeter_
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter prilagajanje odmerjanja ni
potrebno (razreda A in B po
Child-Pughovi lestvici).
Pri bolnikih (vključno z otroci) s hudo okvaro jeter (razred C po
Child-Pughovi lestvici) je treba
odmerek tigeciklina zmanjšati za 50 %. Odmerek za odrasle je treba,
po polnilnem odmerku 100 mg,
zmanjšati na 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2015
Notice patient Notice patient danois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2015
Notice patient Notice patient grec 11-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2015
Notice patient Notice patient français 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2015
Notice patient Notice patient italien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2015
Notice patient Notice patient letton 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-10-2022
Notice patient Notice patient croate 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents