Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
pelargonii radicis extractum ethanolicum fluidum
Schwabe Pharma AG
R05X
pelargonii radicis extractum ethanolicum fluidum
Sirop
extractum siccum 0.2506 g ex pelargonii radicis extractum ethanolicum fluidum DER: 1:8-10 Auszugsmittel Ethanolum 11 % (m/m) g, maltodextrinum, xylitolum 10.0000 g, glycerolum (85 per centum) 10.0000 g, acidum citricum, E 202, xanthani gummi, aqua purificata, excipiens ad solutionem pro.
D
Phytoarzneimittel
Traitement symptomatique d'une crise aiguë de la Bronchite
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Umckaloabo®, Sirop Médicament phytothérapeutique Qu’est-ce que Umckaloabo et quand doit-il être utilisé ? Umckaloabo est un médicament à base de plantes préparé à partir d’un extrait de racines de Pelargonium sidoides. Umckaloabo est utilisé pour traiter les symptômes de bronchite aiguë. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ? Si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre se maintient plusieurs jours, lors d’indices de troubles de la fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc de l’œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, une perte d’appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des crachats de sang apparaissent, il y a lieu de consulter un médecin ou un pharmacien. Quand Umckaloabo ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ? Umckaloabo ne doit pas être pris dans les cas suivants : §Lors d’hypersensibilité connue au principe actif ou à un autre composant du produit §Lors d’affections hépatiques sévères §La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux saignements ou en cas d’emploi de médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine, la phenprocoumone) Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si §vous souffrez d’une autre maladie §vous êtes allergique §vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !). Umck Lire le document complet
Umckaloabo®, Sirop Médicament phytothérapeutique Composition Principes actifs Extrait de racines de Pelargonium sidoides (DEV: 1:8–10), séché Excipients Maltodextrine, xylitol, glycérol 85%, acide citrique anhydre, sorbate de potassium, gomme xanthane, eau purifiée Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 8 g (=7,5 ml) de sirop contiennent : principe actif : 20 mg d’extrait séché de racines de Pelargonium sidoides (1:8–10); agent d’extraction : ethanol 11% (m/m). Indications/Possibilités d’emploi Traitement symptomatique de la bronchite aiguë. Posologie/Mode d’emploi Adultes et adolescents dès 12 ans : 7,5 ml de sirop 3 fois par jour Enfants de 6 à 12 ans : 5 ml de sirop 3 fois par jour Enfants de 2 à 5 ans : 2,5 ml de sirop 3 fois par jour L’utilisation d’Umckaloabo Sirop est déconseillée chez les enfants de moins de 2 ans. Le sirop est administré par voie orale matin, midi et soir. Il convient d’utiliser le godet pour mesurer la dose. Il est recommandé de poursuivre le traitement encore plusieurs jours après la disparition des symptômes de la maladie afin d’éviter une rechute. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines. Contre-indications En cas d’hypersensibilité à l’un des composants du médicament. En cas d’hépatopathies sévères. Mises en garde et précautions La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux saignements ou en cas d’emploi de médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine, la phenprocoumone) (voir aussi sous « Interactions »). La notice d’emballage indique que si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre se maintient plusieurs jours, lors d’indices de troubles de la fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc de l’œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, une perte d’appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des crachats de sang apparaissent, il y a lieu de consulter un médecin Lire le document complet