Uni Diamicron 30 mg compr. lib. modif.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Gliclazide 30 mg

Disponible depuis:

Servier Benelux SA-NV

Code ATC:

A10BB09

DCI (Dénomination commune internationale):

Gliclazide

Dosage:

30 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé à libération modifiée

Composition:

Gliclazide 30 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Gliclazide

Descriptif du produit:

CTI code: 220315-10 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-12 - Taille de l'emballage: 112 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-11 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2042893 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-07 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-17 - Taille de l'emballage: 100 x 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-09 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-08 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-14 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-13 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-05 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-16 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 220315-15 - Taille de l'emballage: 180 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2000-12-20

Notice patient

                                Notice
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
UNI DIAMICRON 30 MG COMPRIMÉ À LIBÉRATION MODIFIÉE
Gliclazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Uni Diamicron 30 mg et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Uni
Diamicron 30 mg ?
3.
Comment prendre Uni Diamicron 30 mg ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Uni Diamicron 30 mg ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE UNI DIAMICRON 30 MG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
Uni Diamicron 30 mg est un médicament qui réduit le taux de sucre
dans le sang (antidiabétique oral
appartenant à la classe des sulfonylurées).
Uni Diamicron 30 mg est indiqué dans certaines formes de diabète
(diabète de type 2 non insulino-
dépendant) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire,
l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont
pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang)
normale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE UNI
DIAMICRON 30 MG ?
NE PRENEZ JAMAIS UNI DIAMICRON 30 MG :
-
si vous êtes allergique au gliclazide ou à l'un des autres
composants contenus dans Uni Diamicron 30
mg (mentionnés dans la rubrique 6), ou à d’autres médicaments de
la même classe (sulfonylurées), ou à
d’autres m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Résumé des caractéristiques du produit
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
UNI DIAMICRON
30 MG
, comprimés à libération modifiée.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé contient 30 mg de gliclazide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé blanc, en forme de bâtonnet, gravé sur les deux faces ; «
DIA 30 » sur une face et
sur
l’autre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l’adulte, lorsque
le régime alimentaire, l’exercice
physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour
obtenir l’équilibre glycémique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30
à 120 mg en une seule prise
orale au moment du petit-déjeuner.
Il est recommandé d’avaler le(s) comprimé(s) en entier. En cas
d’oubli d’une dose, la dose du
lendemain ne doit pas être augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être
adaptée en fonction de la réponse
métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c).
Dose initiale :
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.
- Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être adoptée comme traitement
d’entretien,
- Si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie
peut être augmentée à 60, 90 ou 120
mg par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1
mois au minimum entre chaque
palier, sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue
pas après deux semaines de
traitement. Dans ce cas, il est possible de proposer une augmentation
de la posologie dès la fin de
la deuxième semaine de traitement.
La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.
Relais de Diamicron 80 mg comprimés par Uni Diamicron 30 mg
comprimés à libération
modifiée :
Le comprimé de Diamicron 80 mg est comparable à 1 comprimé de 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit