UNIANDINE

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Cloprosténol (sous forme de sel de sodium)

Disponible depuis:

INTERVET

Code ATC:

QG02AD90

DCI (Dénomination commune internationale):

Cloprostenol (as sodium salt)

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Vache

Domaine thérapeutique:

Prostaglandines

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Date de l'autorisation:

1979-10-15

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
UNIANDINE
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Cloprosténol ……………………………………..
…….....
0,25 mg
(sous forme de sel de sodium)
Excipient(s) :
Alcool benzylique
(E1519) ...........................................
20,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution transparente et incolore.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
vaches :
Synchronisation
de
l'oestrus :
- Induction de la lutéolyse permettant le déclenchement de l'oestrus
et l'ovulation chez les femelles cyclées
lors
d'utilisation
pendant
le
dioestrus.
- Synchronisation (sur une période de 2 à 5 jours) de l'oestrus dans
les groupes de femelles cyclées traitées
simultanément.
4.3. Contre-indications
Ne pas administrer aux femelles gestantes chez lesquelles l'induction
de l'avortement ou de la parturition n'est
pas
désirée.
Ne pas administrer chez les animaux présentant une maladie spastique
du tractus respiratoire ou gastro-
intestinal.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Pour réduire le risque d'infections anaérobies, potentiellement lié
aux propriétés pharmacologiques des
prostaglandines,
éviter
de
pratiquer
l'injection
à
travers
une
zone
de
peau
contaminée.
Nettoyer et désinfecter soigneusement les sites d'injection avant
l'administration.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Tout contact direct avec la peau ou les muqueuses de l'opérateur doit
être évité. Les prostaglandines F2 alpha
peuvent être absorbées par la peau et peuvent provoquer des spasmes
bronchiques ou des avortements.