Vancomycin Fairmed 125 mg Capsules

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

vancomycinum

Disponible depuis:

Fairmed Healthcare AG

Code ATC:

A07AA09

DCI (Dénomination commune internationale):

vancomycinum

forme pharmaceutique:

Capsules

Composition:

vancomycinum 125 mg ut vancomycini hydrochloridum, macrogolum 6000, Kapselhülle: gelatina, aqua purificata, E 171, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro capsula.

classe:

A

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Infektionen durch Clostridium difficile

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2021-02-10

Notice patient

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Vancomycin Fairmed®
Qu'est-ce que le Vancomycin Fairmed et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Vancomycin Fairmed ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Vancomycin Fairmed?
Vancomycin Fairmed peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Vancomycin Fairmed?
Quels effets secondaires Vancomycin Fairmed peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Vancomycin Fairmed?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Vancomycin Fairmed? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2021 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Vancomycin Fairmed®
Fairmed Healthcare AG
DE
IT
Qu'est-ce que le Vancomycin Fairmed et quand doit-il être utilisé?
Vancomycin Fairmed contient le principe actif vancomycine, qui
appartient au groupe des antibiotiques
glycopeptidiques et est efficace contre de nombreux types de
bactéries.
Les capsules Vancomycin Fairmed sont utilisées sur prescription
médicale pour le traitement des infections
de la muqueu

Résumé des caractéristiques du produit

Vancomycin Fairmed®
Fairmed Healthcare AG
Composition
Principes actifs
Vancomycinum ut Vancomycinum hydrochloridum.
Excipients
Contenu de la capsule
Macrogolum-6000.
Enveloppe de la capsule
125 mg:
Gelatinum, Ferri oxidum rubrum (E172), Ferri oxidum flavum (E172),
Ferri oxidum nigrum (E172),
Titanii dioxidum (E171), Aqua purificata.
250 mg:
Gelatinum, Ferri oxidum rubrum (E172), Ferri oxidum flavum (E172),
Ferri oxidum nigrum (E172),
Titanii dioxidum (E171), Aqua purificata, Natrii laurilsulfas (=
0.0061 mg de sodium par capsule).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 capsule contient 125 mg ou 250 mg de vancomycine.
Indications/Possibilités d’emploi
La vancomycine orale est indiquée pour les infections à Clostridium
difficile.
L'administration parentérale de vancomycine n'est pas efficace dans
l'indications ci-dessus; c'est
pourquoi, dans ces situations il faut administrer la vancomycine par
voie orale.
La vancomycine administrée par voie orale n'est pas efficace pour les
autres types d'infection.
Il faut respecter les recommandations officielles concernant le bon
usage des antibiotiques, en particulier
les recommandations destinées à éviter l'augmentation de la
résistance aux antibiotiques.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et adolescents à partir de 12 ans
La dose recommandée de vancomycine pour le traitement du premier
épisode non sévère d'ICD est de
125 mg toutes les 6 heures pendant 10 jours. Cette posologie peut
être portée à 500 mg toutes les
6 heures pendant 10 jours lors d'une maladie sévère ou compliquée.
La dose journalière maximale de 2 g
ne doit pas être dépassée.
Chez les patients présentant des récidives multiples, le traitement
suivant peut être envisagé pour
l'épisode actuel: 125 mg quatre fois par jour pendant 10 jours, puis
réduction progressive de la dose,
c'est-à-dire passage progressif à 125 mg par jour, ou traitement
intermittent de 3 semaines à la dose de
125 à 500 mg par jour tous les 2 à 3 jours.
La durée du traitement pa