Vectra 3D

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dinotefuran, piriproksifēnu, permetrīns

Disponible depuis:

Ceva Sante Animale

Code ATC:

QP53AC54

DCI (Dénomination commune internationale):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Groupe thérapeutique:

Suņi

Domaine thérapeutique:

Permetrīns, kombinācijas

indications thérapeutiques:

Ārstēšana un profilakse blusu invāzijas (Ctenocephalides felis un Ctenocephalides canis). Ārstēšanai un profilaksei, ērces invāzijas (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Profilakses nokošana no smilšu mušas (Phlebotomus perniciosus), odi (Culex pipiens, Aedes aegypti) un stabilu lido (Stomoxys calcitrans). Attieksmi pret odu (Aedes aegypti) un stabili lidot (Stomoxys calcitrans) invāzijas.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2013-12-04

Notice patient

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VECTRA 3D ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS SUŅIEM 1,5–4 KG
VECTRA 3D ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS SUŅIEM> 4–10 KG
VECTRA 3D ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS SUŅIEM >10–25 KG
VECTRA 3D ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS SUŅIEM >25–40 KG
VECTRA 3D ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS SUŅIEM > 40 KG
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Ceva SantéAnimale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vectra 3D šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 1,5–4 kg
Vectra 3D šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem > 4–10 kg
Vectra 3D šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem >10–25 kg
Vectra 3D šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem > 25–40 kg
Vectra 3D šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem > 40 kg
_Dinotefuran / pyriproxyfen / permethrin _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dinotefurāns
54 mg
Piriproksifēns
4,84 mg
Permetrīns
397 mg
Katrs aplikators-pilinātājs nodrošina:
Suņa ķermeņa
svars (kg)
Aplikatora
vāciņa krāsa
Tilpums
(ml)
Dinotefurāns
(mg)
Piriproksifēns
(mg)
Permetrīns
(mg)
suņiem 1,5–4 kg
dzeltens
0,8
44
3,9
317
suņiem > 4–10 kg
zaļganzils
1,6
87
7,7
635
suņiem >10–25 kg
zils
3,6
196
17,4
1429
suņiem >25–40 kg
violets
4,7
256
22,7
1865
suņiem > 40 kg
sarkans
8,0
436
38,7
3175
Gaiši dzeltens šķīdums pilināšanai uz ādas, iepakots vienas
devas aplikatorā-pilinātājā.
20
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusas:
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
)
_ _
un (
_Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai un kontrolei. Ārstēšana
pasargā dzīvnieku no blusu invāzijas vienu mēnesi. Divus mēnešus
tie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vectra 3D šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 1,5–4 kg
Vectra 3D šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem > 4–10 kg
Vectra 3D šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem >10–25 kg
Vectra 3D šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem> 25–40 kg
Vectra 3D šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem > 40 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dinotefurāns
54 mg
Piriproksifēns
4,84 mg
Permetrīns
397 mg
Katrs aplikators-pilinātājs nodrošina:
Suņa ķermeņa
svars (kg)
Aplikatora
vāciņa krāsa
Tilpums
(ml)
Dinotefurāns
(mg)
Piriproksifēns
(mg)
Permetrīns
(mg)
suņiem 1,5–4 kg
dzeltens
0,8
44
3,9
317
suņiem>4–10 kg
zaļganzils
1,6
87
7,7
635
suņiem>10–25 kg
zils
3,6
196
17,4
1429
suņiem>25–40 kg
violets
4,7
256
22,7
1865
suņiem> 40 kg
sarkans
8,0
436
38,7
3175
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusas:
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
un
_Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai un kontrolei. Ārstēšana
pasargā dzīvnieku no blusu invāzijas vienu mēnesi. Divus mēnešus
tiek novērsta blusu vairošanās,
kavējot olu (ovocīda darbība), kāpuru un kūniņu (larvicīda
darbība) attīstību no olām, kuras izdējušas
pieaugušas blusas.
3
Ērces:
Šīm zālēm piemīt pastāvīga akaricīda iedarbība un tās
darbojas kā repelents pret ērču invāziju (mēnesi
pret
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus_
vai trīs nedēļas pret
_Dermacentor reticulatus_
).
Ja pirms veterināro zāļu lietošanas dzīvniekam jau ir
piesūkušās ērces, tās visas var netikt nogalinātas
pirmo 48 stundu laikā, bet gan vienas nedēļas laikā. Ērču
noņemšanu ieteicams veikt ar speciāli tam
paredzētiem instrumentiem.
Smilšu mušas, odi un sīvās mušas:
Ārstē
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-06-2019
Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-06-2019
Notice patient Notice patient danois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-06-2019
Notice patient Notice patient grec 21-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-06-2019
Notice patient Notice patient français 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-06-2019
Notice patient Notice patient italien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2022
Notice patient Notice patient croate 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-06-2019

Afficher l'historique des documents