VERAPAMIL HYDROCHLORIDE INJECTION USP Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de vérapamil

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

C08DA01

DCI (Dénomination commune internationale):

VERAPAMIL

Dosage:

2.5MG

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Chlorhydrate de vérapamil 2.5MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

10 X 2ML VIALS

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2005-09-02

Résumé des caractéristiques du produit

_Pr_
_CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL INJECTION USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL INJECTION USP
Chlorhydrate de vérapamil injection
Solution stérile, 2,5 mg / mL, intraveineuse
USP
Agent Antiarythmique
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
15 décembre, 1995
Date de révision :
28 juillet, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 261666
pristine-pm-french
Pg. 1
_Pr_
_CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL INJECTION USP _
_Page 2 de 55_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Surveillance et tests de
laboratoire
07/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
ENFANTS
..........................................................................................................................
4
1.2
PERSONNES ÂGÉES
............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.2
DOSE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION POSOLOGIQUE
........................................................... 6
4.4
ADMINISTRATION
........................................................................