VIVAXIM Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Vaccin polysaccharidique capsulaire vi contre salmonella typhi; Vaccin contre l'hépatite a, inactivé

Disponible depuis:

SANOFI PASTEUR LIMITED

Code ATC:

J07CA10

DCI (Dénomination commune internationale):

TYPHOID-HEPATITIS A

Dosage:

25MCG; 160Unité

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Vaccin polysaccharidique capsulaire vi contre salmonella typhi 25MCG; Vaccin contre l'hépatite a, inactivé 160Unité

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

1ML

Type d'ordonnance:

Annexe D

Domaine thérapeutique:

VACCINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0249662001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2022-06-30

Résumé des caractéristiques du produit

SANOFI PASTEUR
150 – VIVAXIM
MD
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
VIVAXIM
MD
VACCIN COMBINÉ TYPHOÏDIQUE POLYSACCHARIDIQUE VI PURIFIÉ
ET HÉPATITE A INACTIVÉ
Suspension pour injection (25 µg du vaccin polysaccharidique
capsulaire Vi
_ _
purifié contre
_Salmonella typhi_
+ 160 U du virus inactivé contre l’hépatite A / 1,0 mL)
(Pour l’immunisation active contre la fièvre typhoïde et
l’infection par l’hépatite A)
Code ATC : J07CA10
Fabriqué par :
SANOFI PASTEUR SA
Lyon, France
Distribué par :
DATE D’APPROBATION :
SANOFI PASTEUR LIMITÉE
01 octobre 2015
Toronto, Ontario, Canada
N° DE CONTRÔLE :
187411
SANOFI PASTEUR
150 – VIVAXIM
MD
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION
......................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........