YF-VAX Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Vaccin antiamaril

Disponible depuis:

SANOFI PASTEUR LIMITED

Code ATC:

J07BL01

DCI (Dénomination commune internationale):

YELLOW FEVER, LIVE ATTENUATED

Dosage:

109648UFP

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Vaccin antiamaril 109648UFP

Mode d'administration:

Sous-cutanée

Unités en paquet:

5X0.5ML VIALS

Type d'ordonnance:

Annexe D

Domaine thérapeutique:

VACCINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106230005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2000-03-06

Résumé des caractéristiques du produit

Table of Contents
Pristine Product Monograph (French)
1
.............................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
38
...................................................................
PARTIE III :RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
77
.............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-APIXABAN
Comprimés d’apixaban
2,5 mg et 5 mg
Norme maison
Anticoagulant
AURO PHARMA INC
.
Date de préparation :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 20 mars 2019
Woodbridge, Ontario L4L 8K8
CANADA
No de contrôle de la présentation : 211223
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
19
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 24
SURDOSAGE.
.................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................