Airexar Spiromax

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

salmeterol, flutikason-propionát

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

R03AK06

INN (שם בינלאומי):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

קבוצה תרפויטית:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

איזור תרפויטי:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

סממני תרפויטית:

Airexar Spiromax je indikován k použití pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Chronická Obstrukční Plicní Nemoc (CHOPN)Airexar duoresp Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s CHOPN s FEV1.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2016-08-18

עלון מידע

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMŮ/500 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
salmeterolum/flutikasoni propionas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Airexar Spiromax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Airexar Spiromax
používat
3.
Jak se Airexar Spiromax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Airexar Spiromax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AIREXAR SPIROMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Airexar Spiromax obsahuje dvě léčivé látky, salmeterol a
flutikason-propionát:

Salmeterol je dlouhodobě působící bronchodilatátor.
Bronchodilatátory pomáhají udržet dýchací cesty
průchodné. To usnadňuje průnik vzduchu dovnitř a ven. Účinky
trvají po dobu nejméně 12 hodin.

Flutikason-propionát je kortikosteroid, který zmírňuje otok a
podráždění v plicích.
Váš lékař Vám tento přípravek předepsal pro léčbu buď:

těžkého astmatu, aby pomáhal při předcházení záchvatů
dušnosti a sípání, nebo

chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ke snížení počtu
vzplanutí příznaků.
Airexar Spiromax musíte používat každ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Airexar Spiromax 50 mikrogramů/500 mikrogramů prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna odměřená dávka obsahuje 50 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a
500 mikrogramů flutikasoni propionas.
Jedna podaná dávka (dávka, která je uvolněna přes náustek)
obsahuje 45 mikrogramů salmeterolum (ve
formě salmeteroli xinafoas) a 465 mikrogramů flutikasoni propionas.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 10 miligramů laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý prášek.
Bílý inhalátor s poloprůhledným žlutým krytem náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Airexar Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých ve věku
od 18 let._ _
Astma
Airexar Spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů se
závažným astmatem, u nichž je vhodné použití
kombinovaného přípravku_ _(inhalační kortikosteroid a dlouhodobě
působící β
2
agonista):
-
pacientů nedostatečně kontrolovaných kombinovaným přípravkem s
nižší dávkou kortikosteroidu
nebo
-
pacientů již kontrolovaných vysokou dávkou inhalačního
kortikosteroidu a dlouhodobě působícího
β
2
agonisty.
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Airexar Spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s
CHOPN s FEV
1
<60 % předpokládané
normální hodnoty (před podáním bronchodilatátoru) a s anamnézou
opakovaných exacerbací, kteří mají
závažné příznaky přes pravidelnou léčbu bronchodilatátory.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Airexar Spiromax je indikován pouze u dospělých ve věku od 18 let.
Airexar Spiromax není indikován k použití u dětí ve věku do 12
let a u dospívajících ve věku od 13 do 17 let.
3
Dávkování
Způsob podání: inhalační podání
Pacienty je nutno upozornit, že k dosažení optimá
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-09-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-10-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-10-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-09-2016

צפו בהיסטוריית המסמכים