Alkindi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Hydrocortison

זמין מ:

Diurnal Europe B.V.

קוד ATC:

H02AB09

INN (שם בינלאומי):

hydrocortisone

קבוצה תרפויטית:

Kortikosteroide zur systemischen Anwendung

איזור תרפויטי:

Nebennieren-Insuffizienz

סממני תרפויטית:

- Ersatz-Therapie von Nebennieren-Insuffizienz bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen (von der Geburt bis < 18 Jahre alt).

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2018-02-09

עלון מידע

                                33
B. GEBRAUCHSINFORMATION
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ALKINDI 0,5
MG GRANULAT ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
ALKINDI 1
MG GRANULAT ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
ALKINDI 2
MG GRANULAT ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
ALKINDI 5
MG GRANULAT ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
Hydrocortison
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER GABE DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben
wie das Kind, dem das Arzneimittel verschrieben wurde.
-
Wenn Sie bei Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Alkindi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Alkindi beachten?
3.
Wie ist Alkindi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Alkindi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALKINDI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Alkindi enthält den Wirkstoff Hydrocortison. Hydrocortison gehört zu
einer Arzneimittelgruppe, die
als Corticosteroide bezeichnet werden.
Hydrocortison ist eine synthetisch hergestellte Version des
natürlichen Hormons Cortisol. Cortisol
wird im Körper von den Nebennieren gebildet. Alkindi wird bei Kindern
und Jugendlichen ab der
Geburt bis zum 18. Lebensjahr angewendet, wenn der Körper selbst
nicht ausreichend Cortisol
herstellt, weil ein Teil der Nebenniere nicht arbeitet
(Nebenniereninsuffizienz, oft verursacht durch
eine erbliche Erkrankung namens adrenogenitales Syndrom).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALKINDI BEACHTEN?
ALKIND
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Alkindi 0,5 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
Alkindi 1 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
Alkindi 2 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
Alkindi 5 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Alkindi 0,5 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 0,5 mg Hydrocortison.
Alkindi 1 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 1 mg Hydrocortison.
Alkindi 2 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 2 mg Hydrocortison.
Alkindi 5 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 5 mg Hydrocortison.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat zur Entnahme aus Kapseln.
Das Granulat ist weiß bis gebrochen weiß und in einer transparenten
farblosen Hartkapsel
(Größe 00el) enthalten.
Alkindi 0,5 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
Die Kapsel trägt den Aufdruck „INF-0.5“ in roter Tinte.
Alkindi 1 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
Die Kapsel trägt den Aufdruck „INF-1.0“ in blauer Tinte.
Alkindi 2 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
Die Kapsel trägt den Aufdruck „INF-2.0“ in grüner Tinte.
Alkindi 5 mg Granulat zur Entnahme aus Kapseln
Die Kapsel trägt den Aufdruck „INF-5.0“ in grauer Tinte.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ersatztherapie bei Nebenniereninsuffizienz bei Neugeborenen, Kindern
und Jugendlichen (ab der
Geburt bis unter 18 Jahre).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosis muss abhängig vom Ansprechen des Patienten individuell
angepasst werden. Es soll die
niedrigstmögliche Dosis angewendet werden.
Das klinische Ansprechen auf die Behandlung ist zu überwachen und die
Patienten müssen
engmaschig auf Anzeichen beobachtet werden, die möglicherweise eine
Dosisanpassung erforderlich
machen. Hierzu zählen Veränderungen im klinischen Zustand, die
infolge einer Remission oder
Verschlechterung der Krankheit, durch das in
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-03-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-03-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים