Amoxicilline EG 250 mg/5 ml or. susp. (pdr.)

מדינה: בלגיה

שפה: הולנדית

מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

קנה את זה

הורד עלון מידע (PIL)
05-06-2023
הורד מאפייני מוצר (SPC)
05-06-2023

מרכיב פעיל:

Amoxicillinetrihydraat 287 mg/5 ml - Eq. Amoxicilline 250 mg/5 ml

זמין מ:

EG SA-NV

קוד ATC:

J01CA04

INN (שם בינלאומי):

Amoxicillin Trihydrate

כמות:

250 mg/5 ml

טופס פרצבטיות:

Poeder voor suspensie voor oraal gebruik

הרכב:

Amoxicillinetrihydraat

מסלול נתינה (של תרופות):

Oraal gebruik

איזור תרפויטי:

Amoxicillin

leaflet_short:

CTI-code: 134215-01 - De grootte van de verpakking: 60 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 134215-02 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581000461 - CNK-code: 1722651 - Levering wijze: Medisch voorschrift

מצב אישור:

Gecommercialiseerd: Ja

תאריך אישור:

1986-05-29

עלון מידע

                                Bijsluiter
1/8
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AMOXICILLINE EG 250 MG/5 ML POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE
AMOXICILLINE EG 500 MG HARDE CAPSULES
Amoxicilline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
(of aan uw kind)
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Amoxicilline EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Amoxicilline EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Amoxicilline EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Amoxicilline EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AMOXICILLINE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
WAT IS AMOXICILLINE EG?
Amoxicilline EG is een antibioticum. De werkzame stof is amoxicilline.
Dat behoort tot een
groep geneesmiddelen die ‘penicillines’ worden genoemd.
WAARVOOR WORDT AMOXICILLINE EG INGENOMEN?
Amoxicilline EG wordt ingenomen om door bacteriën veroorzaakte
infecties in verschillende
delen
van
het
lichaam
te
behandelen.
Amoxicilline
EG
kan
ook
worden
gebruikt
in
combinatie met andere geneesmiddelen om een maagzweer te behandelen.
2.
WANNEER MAG U AMOXICILLINE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U AMOXICILLINE EG NIET INNEMEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor
penicilline. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

U
heeft
ooit
een
allergische
reactie
vertoond
op
een
of
ander
antibioticum
met
bijvoorbeeld huiduitslag of zwelling van het gezicht of de keel.
Neem Amoxicilline EG niet in al
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Samenvatting van de productkenmerken
1/17
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
Amoxicilline EG 500 mg harde capsules
Amoxicilline EG 1000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie:_
De bereide orale suspensie bevat 250 mg amoxicilline per 5 ml als
amoxicillinetrihydraat.
_Amoxicilline EG 500 mg harde capsules:_
Elke harde capsule bevat 500 mg amoxicilline als
amoxicillinetrihydraat.
_Amoxicilline EG 1000 mg filmomhulde tabletten:_
Elke filmomhulde tablet bevat 1 g amoxicilline als
amoxicillinetrihydraat.
Hulpstoffen met bekend effect:
Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie bevat 2,143 g
sucrose, 4,16 mg
methylparahydroxybenzoaat (E218) en 0,83 mg propylparahydroxybenzoaat
(E216).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
_Amoxicilline EG 250 mg/5 ml: _poeder voor orale suspensie
Droog poeder: Wit, droog, gearomatiseerd poeder voor orale suspensie.
Gereconstitueerde suspensie: homogene, witte of geelachtig witte,
gearomatiseerde suspensie.
_Amoxicilline EG 500 mg:_ harde capsules
Transparante, langwerpige, harde gelatinecapsules (grootte ‘0’),
gevuld met een wit tot gebroken
wit poeder.
_Amoxicilline EG 1000 mg_: filmomhulde tabletten
Witte, langwerpige filmomhulde tabletten met de markering ‘A1’ en
met een breukstreep aan
beide zijden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Amoxicilline EG is geïndiceerd voor de behandeling van volgende
infecties bij volwassenen en
kinderen (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1):

Acute bacteriële sinusitis

Acute otitis media

Acute streptokokkentonsillitis en -faryngitis

Acute exacerbaties van chronische bronchitis

Community acquired pneumonie

Acute cystitis
Samenvatting van de productkenmerken
2/17

Asymptomatische bacteriurie tijdens de zwangerschap

Acute pyelonefritis

Tyfus en paratyfus

Tandabces met
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-06-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-06-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה