מדינה: נורווגיה
שפה: נורבגית
מקור: Statens legemiddelverk
Ipratropiumbromid
Boehringer Ingelheim International GmbH
R03BB01
ipratropium
0.25 mg/ ml
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Endosebeholder 60x2 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN ATROVENT 速 0,125 MG/ML, 0,25 MG/ML OG 0,5 MG/ML INHALASJONSV 脱 SKE TIL NEBULISATOR, OPPL 淡 SNING IPRATROPIUMBROMID Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Atrovent er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Atrovent 3. Hvordan du bruker Atrovent 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Atrovent 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Atrovent er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Atrovent virker ved 奪 utvide bronkiene slik at kramper i luftveiene oppheves og pustevanskene reduseres. Atrovent virker i l 淡 pet av 15 minutter med maksimum effekt etter ca. 1 time. Effekten varer inntil 6 timer. Brukes ved kramper i bronkiene, ved f.eks. astma og kronisk bronkitt.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Atrovent Bruk ikke Atrovent • dersom du er allergisk (overf 淡 lsom) overfor ipratropiumbromid, atropin og lignende substanser, som f.eks. hyoscyamin eller skopolamin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler R 奪 df 淡 r deg med lege eller apotek f 淡 r du bruker Atrovent. Vis forsiktighet ved bruk av Atrovent • dersom du har for קרא את המסמך השלם
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Atrovent 0,125 mg/ml inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning Atrovent 0,25 mg/ml inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning Atrovent 0,5 mg/ml inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Ipratropiumbromid 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml og 0,5 mg/ml En endosebeholder inneholder _ _ 0,25 mg resp. 0,5 mg ipratropiumbromid. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning. Klar, fargeløs, isoton vandig oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Atrovent er indisert til voksne og barn ved bronkialobstruksjon ved f.eks. kronisk obstruktiv bronkitt og bronkialastma. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Dosen tilpasses individuelt, og pasienten bør ha medisinsk tilsyn under behandlingen. Det rådes til ikke å overskride anbefalt dosering verken ved akutt- eller vedlikeholdsbehandling. Hvis den terapeutiske dosen ikke gir signifikant bedring eller pasientens tilstand forverres bør man søke medisinsk råd for å bestemme en ny behandlingsplan. Pasienten bør informeres om at lege må kontaktes umiddelbart ved akutt eller rask forverring av dyspné. Følgende dosering anbefales: _Voksne: _ 0,25 - 0,5 mg 3 - 4 ganger daglig. _ _ _ _ _Barn_ : 0,25 mg ipratropiumbromid 3 - 4 ganger daglig. Døgndoser over 1 mg til barn under 12 år eller 2 mg til voksne og barn over 12 år bør kun gis under nøye medisinsk overvåking. 2 Administrasjonsmåte For instruksjoner om bruk og håndtering, se pkt. 6.6. Atrovent inhalasjonsvæske er beregnet til inhalasjon via nebulisator eller respirator. Inhalasjonsvæsken er isoton og kan brukes ufortynnet eller fortynnes med fysiologisk saltvann. Endosebeholderne À 1 ML fortynnes med fysiologisk saltvann til et endelig volum på 2-4 ml eller anvendes i kombinasjon med en beta-2-agonist. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1, atropin eller קרא את המסמך השלם