Brimica Genuair

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

זמין מ:

Covis Pharma Europe B.V.

קוד ATC:

R03AL05

INN (שם בינלאומי):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

קבוצה תרפויטית:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

איזור תרפויטי:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

סממני תרפויטית:

Brimica Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for luftstrømningsobstruktion og lindring af symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2014-11-19

עלון מידע

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aclidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for dem, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Brimica Genuair
3.
Sådan skal du bruge Brimica Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Denne medicin indeholder to aktive stoffer, der hedder aclidinium og
formoterolfumaratdihydrat.
Begge tilhører en gruppe lægemidler betegnet bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker afslappende
på musklerne i dine luftveje, hvilket gør luftvejene i stand til at
udvide sig mere og gør det lettere for
dig at trække vejret. Genuair-inhalatoren leverer de aktive stoffer
direkte ind i dine lunger, når du
ånder ind.
ANVENDELSE
Brimica Genuair anvendes til voksne patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom,
der hedder kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), hvor luftvejene og
luftlommerne i lungerne
beskadiges eller blokeres. Ved at åbne luftvejene h
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Brimica Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
396 mikrogram
aclidiniumbromid (svarende til 340 mikrogram aclidinium) og 11,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Det svarer til en afmålt dosis på 400
mikrogram aclidiniumbromid
(svarende til 343 mikrogram aclidinium) og en afmålt dosis på 12
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 11 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en orange
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brimica Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation to gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den tages så snart som muligt, og
den næste dosis skal tages på det
sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis som
erstatning for den glemte dosis.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er ingen relevant anvendelse af Brimica Genuair til børn og unge
(under 18 år) til ind
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-12-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-12-2014

צפו בהיסטוריית המסמכים