מדינה: אסטוניה
שפה: אסטונית
מקור: Ravimiamet
aed-liivateeürt+luuderohuleht
Bionorica SE
R05CA89
aed-liivateeürt+luuderohuleht
168mg+16,8mg 1ml 50ml 1TK
siirup
K
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE BRONCHIPRET COMP SIIRUP aed-liivatee vedelekstrakt luuderohulehe vedelekstrakt ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Bronchipret Comp ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Bronchipret Comp’i võtmist 3. Kuidas Bronchipret Comp’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Bronchipret Comp’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON BRONCHIPRET COMP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Taimne ravim, mida kasutatakse rögalahtistina rögaeritusega köha korral. Bronchipret Comp on näidustatud täiskasvanutele, noorukitele ja lastele alates 2 aasta vanusest. Kui te pärast 7 päeva möödumist ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE BRONCHIPRET COMP’I VÕTMIST _ _ BRONCHIPRET COMP’I EI TOHI VÕTTA - kui olete aed-liivatee või luuderohulehe või teiste huulõieliste ( _Lamiaceae_ , _Labiatae_ ) või araalialiste ( _Araliaceae_ ) sugukonda kuuluvate taimede või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - Bronchipret Comp’i ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne Bronchipret Comp’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga ja samuti kui - sümptomid püsivad kauem kui 1 nädal - sümptomid halvenevad ravimi kasutamise ajal - teil on hingeldus, palavik või mädane/verine röga - teil on gastrii קרא את המסמך השלם
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Bronchipret Comp siirup 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml Bronchipret Comp’i (vastab 1,12 grammile) sisaldab: 168 mg _Thymus vulgaris _ L. või _Thymus zygis _ L. ürdist või mõlema liigi segust (aed-liivatee ürt) saadud vedelekstrakti (1:2-2,5); Ekstrahent: 10 massiprotsendiline ammoniaagilahus/ 85 massiprotsendiline glütserool/ 90 mahuprotsendiline etanool/ vesi (1/20/70/109) 16,8 mg _Hedera helix_ L. lehtedest (luuderohuleht) saadud vedelekstrakti (1:1); Ekstrahent: 70 mahuprotsendiline etanool. Etanooli üldkogus: maksimaalselt 5 massiprotsenti, mis vastab maksimaalselt 7 mahuprotsendile. Teadaolevat toimet omavad abiained: Vedel maltitool: 417,8 mg Sorbitool (vedela maltitooli koostises): 28,4 mg Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Siirup Bronchipret Comp on helepruun selge vedelik. Säilitamise ajal võib esineda kerge hägusus ja/või taassegunevaid setteid. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Taimne ravimpreparaat rögaerituse soodustajana produktiivse köha korral täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aasta vanusest. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine PATSIENDID ÜKSIKANNUS – 3 KORDA ÖÖPÄEVAS ÖÖPÄEVANE KOGUANNUS Täiskasvanud ja noorukid alates 12 aasta vanusest 5,4 ml 16,2 ml 6…11-aastased lapsed 4,3 ml 12,9 ml 2…5-aastased lapsed 3,2 ml 9,6 ml _Lapsed _ Bronchipret Comp on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele (vt lõik 4.3 „Vastunäidustused“). _Patsientide erirühmad _ Neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele eriannuste soovitamiseks ei ole piisavalt andmeid. 2 Manustamisviis Suukaudne. Enne igat kasutamist loksutada hoolikalt! Bronchipret Comp’i võetakse 3 korda ööpäevas (hommikul, keskpäeval ja õhtul), kasutades kaasasolevat mõõtekorki. Neelake Bronchipret Comp’i ilma lahjendamata. Pärast ravimi võtmist jooge veidi vedelikku (eelistatult vett). Kasutamise kestus Kui sümptomid püsivad ravimi võtmise ajal kauem kui 1 nädal, tuleb p קרא את המסמך השלם