Buccolam

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

midazolam

זמין מ:

Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

קוד ATC:

N05CD08

INN (שם בינלאומי):

midazolam

קבוצה תרפויטית:

psycholeptika

איזור תרפויטי:

epilepsie

סממני תרפויטית:

Liečba dlhodobých, akútnych, konvulzívnych záchvatov u dojčiat, batoľatých, detí a adolescentov (od troch mesiacov do menej ako 18 rokov). Buccolam musia ich používať len rodičia / opatrovatelia, kde pacient bol diagnostikovaný majú epilepsiu. Pre deti od troch do šiestich mesiacov veku, liečba by mala byť v nemocnici nastavenie, kde monitorovanie je možné a resuscitačného vybavenia je k dispozícii.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2011-09-04

עלון מידע

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUCCOLAM 2,5 MG ORÁLNY ROZTOK
PRE DETI VO VEKU OD 3 MESIACOV DO 1 ROKA
BUCCOLAM 5 MG ORÁLNY ROZTOK
PRE DETI VO VEKU OD 1 ROKA DO 5 ROKOV
BUCCOLAM 7,5 MG ORÁLNY ROZTOK
PRE DETI VO VEKU OD 5 ROKOV DO 10 ROKOV
BUCCOLAM 10 MG ORÁLNY ROZTOK
PRE DETI VO VEKU OD 10 ROKOV DO 18 ROKOV
midazolam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE PODÁVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako dieťa, pre
ktoré bol liek predpísaný.
•
Ak sa u pacienta vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte
sa na svojho lekára alebo
lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je BUCCOLAM a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako podáte BUCCOLAM
3.
Ako podať BUCCOLAM
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BUCCOLAM
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUCCOLAM A NA ČO SA POUŽÍVA
BUCCOLAM obsahuje liek nazývaný midazolam. Midazolam patrí do
skupiny liekov známych ako
benzodiazepíny. BUCCOLAM sa používa na zastavenie náhleho,
dlhotrvajúceho záchvatu kŕčov
u dojčiat, batoliat, detí a dospievajúcich (vo veku od 3 mesiacov
do 18 rokov).
U dojčiat vo veku od 3 mesiacov do 6 mesiacov sa má používať len
v nemocnici, kde je možné
sledovanie a kde je k dispozícii zariadenie na resuscitáciu.
Tento liek smú používať len rodičia/opatrovatelia dieťaťa,
ktorému bola diagnostikovaná epilepsia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BUCCOLAM 2,5 mg orálny roztok
BUCCOLAM 5 mg orálny roztok
BUCCOLAM 7,5 mg orálny roztok
BUCCOLAM 10 mg orálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
BUCCOLAM 2,5 mg orálny roztok
Jedna naplnená perorálna striekačka obsahuje 2,5 mg midazolamu (vo
forme hydrochloridu) v 0,5 ml
roztoku.
BUCCOLAM 5 mg orálny roztok
Jedna naplnená perorálna striekačka obsahuje 5 mg midazolamu (vo
forme hydrochloridu) v 1 ml
roztoku.
BUCCOLAM 7,5 mg orálny roztok
Jedna naplnená perorálna striekačka obsahuje 7,5 mg midazolamu (vo
forme hydrochloridu) v 1,5 ml
roztoku.
BUCCOLAM 10 mg orálny roztok
Jedna naplnená perorálna striekačka obsahuje 10 mg midazolamu (vo
forme hydrochloridu) v 2 ml
roztoku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálny roztok
Číry bezfarebný roztok
pH 2,9 až 3,7
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba dlhotrvajúcich, akútnych záchvatov kŕčov u dojčiat,
batoliat, detí a dospievajúcich (vo veku od
3 mesiacov do < 18 rokov).
BUCCOLAM smú používať len rodičia/opatrovatelia pacienta,
ktorému bola diagnostikovaná
epilepsia.
U detí vo veku 3-6 mesiacov sa má liečba nastaviť v nemocnici, kde
je možné sledovanie a kde je
k dispozícii zariadenie na resuscitáciu. Pozri časť 4.2.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Štandardné dávky sú uvedené nižšie:
VEKOVÉ ROZMEDZIE
DÁVKA
FARBA ŠTÍTKU
3 až 6 mesiacov
v nemocnici
2,5 mg
žltá
> 6 mesiacov až < 1 rok
2,5 mg
žltá
1 rok až < 5 rokov
5 mg
modrá
5 rokov až < 10 rokov
7,5 mg
purpurová
10 rokov až < 18 rokov
10 mg
oranžová
Opatrovatelia majú podať len jednorazovú dávku midazolamu. Ak
záchvat neustúpi v priebehu 10
minút po podaní midazolamu, je potrebné zavolať záchrannú
službu a prázdnu striekačku odovzdať
lekárovi a tak poskytnúť informácie o dávke podanej pacientovi.
Keď sa záchvaty objavia opakovane po počiatočnej odpovedi, d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-09-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים