CALCIUM GLUCONAT 38 %, injekcinis tirpalas

מדינה: ליטא

שפה: ליטאית

מקור: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

קנה את זה

הורד מאפייני מוצר (SPC)
27-12-2021

זמין מ:

Kon-Pharma GmbH (Vokietija)

קוד ATC:

QA12CX99

טופס פרצבטיות:

injekcinis tirpalas

הרכב:

zestril zestril 1 ml tirpalo yra: kalcio gliukonato 1 H2O - 0,38 g, magnio chlorido 6 H2O - 0,6 g.

סוג מרשם:

be recepto

תוצרת:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)

סממני תרפויטית:

Galvijams, arkliams, kiaulėms, avims, ožkoms sergantiems medžiagų apykaitos ligomis, ganykline tetanija (dėl hipokalcemijos ir hipomagnemijos), hipostenija bei pareze po atsivedimo, gydyti.

leaflet_short:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų,ožkienai — 0 parų,avių pienui — 0 parų,ožkų pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/92/0004/001 stikliniai buteliukai po 500 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais.; LT/2/92/0004/002 stikliniai buteliukai po 750 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius - 21 d.

מאפייני מוצר

                                VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CALCIUM GLUCONAT 38 %, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
kalcio gliukonato x H
2
O
0,38 g,
magnio chlorido x 6H
2
O
0,06 g;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
boro rūgšties
0,05 g,
injekcinio vandens
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vandeninis tirpalas švirkšti į veną ar po oda.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠ
IS (-YS)
Galvijai, arkliai, kiaulės, avys ir ožkos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, arkliams, kiaulėms, avims, ožkoms, sergančioms
medžiagų apykaitos ligomis, ganykline
tetanija (dėl hipokalcemijos ir hipomagnemijos), hipostenija bei
pareze po atsivedimo, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI
,
NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Prieš naudojant būtina sušildyti iki kūno temperatūros.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vaistą į veną būtina švirkšti labai lėtai, nes gali
pasireikšti toks šalutinis poveikis, kaip karščio pojūtis
galvoje, burnoje ir kakle, vėliau atsirasti svaigulys, pykinimas ir
ypač sunkūs širdies sutrikimai. Gydymo
metu reikia nuolat auskultuoti širdies ir kvėpavimo organų darbą.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Galima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Negalima vienu metu naudoti su kitais vaistais.
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Vaistą galima švirkšti į veną ir po oda.
Rekomenduotina žemiau pateikiamą vaisto dozę suleisti lygiomis
dalimis į veną ir po oda:
galvijui, arkliui 50–80–100 ml,
veršeliui, paršeliui
5–10 ml,
avia
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה