Clopidogrel Acino Pharma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel

זמין מ:

Acino Pharma GmbH

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiske midler

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2009-09-21

עלון מידע

                                B. INDLÆGSSEDDEL
21
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Acino Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med
at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel Acino Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel Acino Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Acino Pharma indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel Acino Pharma tages for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel Acino Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion)
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE C
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hvis en dosis glemmes:
-
Mindre end 12 timer efter planlagt administration: patienten skal
straks tage den glemte
dosis og tage den næste dosis som planlagt.
Mere end 12 timer efter planlagt administration: patienten skal tage
næste dosis som planlagt og ikke
tage dobbelt dosis.

Pædiatrisk population
Clopidogrel bør ikke bruges til børn på grund af usikkerhed om
virkningen (se pkt. 5.1).

Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se
pkt. 4.4).

Nedsat leverfunktion
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Administrationsveje
Oral anvendelse
Kan indtages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.

Stærkt nedsat leverfunktion.

Aktiv patologisk blødning såsom peptisk ulcus eller intrakrani
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים