מדינה: פולין
שפה: פולנית
מקור: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Dimeticonum 350
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.
A03AX13
Dimeticonum
50 mg
Kapsułki miękkie
Opakowania: Zawartość opakowania: 25 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990355211; Zawartość opakowania: 100 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990355228
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA ESPUTICON, 50 MG, KAPSUŁKI MIĘKKIE _Dimeticonum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należ y skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Esputicon i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Esputicon 3. Jak stosować Esputicon 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Esputicon 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST ESPUTICON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Esputicon zawiera substancję czynną dimetykon, który jest związkiem o małym napięciu powierzchniowym zmieniającym napięcie powierzchniowe baniek gazów w przewodzie pokarmowym. Powoduje rozdrabnianie większych baniek gazów na małe pęcherzyki, które łatwiej się wchłaniają. Podany doustnie łagodzi wzdęcia i usuwa nadmiar gazów z przewodu pokarmowego. Lek stosuje się: - w przypadku wystąpienia wzdęć i nadmiernej ilości gazów w jelitach; - w przygotowaniach pacjenta do niektórych badań rentgenowskich i ultrasonograficznych. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ESPUTICON KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ESPUTICON - jeśli pacjent ma uczulenie na dimetykon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Brak specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności d קרא את המסמך השלם
1 / 4 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Esputicon, 50 mg, kapsułki miękkie 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna kapsułka zawiera 50 mg dimetykonu ( _Dimeticonum_ ). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Kapsułki miękkie 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Wzdęcia, nadmierna ilość gazów w jelitach oraz w przygotowaniach pacjenta do niektórych badań rentgenowskich i ultrasonograficznych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie 4 razy na dobę po 1 kapsułce, po posiłkach i przed snem; w razie potrzeby 3 razy na dobę po 2 kapsułki. _Przygotowanie do badań rentgenowskich i ultrasonograficznych _ Na dwa dni przed badaniem 4 razy na dobę po 1 kapsułce; w dniu badania 2 kapsułki na czczo. _Dzieci _ Dzieci zgodnie z zaleceniami lekarza. Sposób podawania Podanie doustne. Produkt nie zawiera cukru, dlatego może być stosowany przez chorych na cukrzycę. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Brak specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących stosowania. 2/4 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Dotychczas nie stwierdzono. 4.6 WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Nie stwierdzono niepożądanego działania w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. 4.7 WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN Esputicon nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn . 4.8 DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Nie stwierdzono. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego pe קרא את המסמך השלם