Flunixine 5%

מדינה: גרמניה

שפה: גרמנית

מקור: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
03-06-2015

מרכיב פעיל:

Flunixin-Meglumin

זמין מ:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH (3180103)

קוד ATC:

QM01AG90

INN (שם בינלאומי):

Flunixin-Meglumine

טופס פרצבטיות:

Injektionslösung

הרכב:

Teil 1 - Injektionslösung; Flunixin-Meglumin (23037) 83 Milligramm

מסלול נתינה (של תרופות):

Injektion intravenös

קבוצה תרפויטית:

Pferd; Rind

מצב אישור:

erloschen

תאריך אישור:

2002-02-12

מאפייני מוצר

                                FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
FLUNIXINE 50 MG/ML
Injektionslösung
Für Tiere: Rinder, Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml INJEKTIONSLÖSUNG enthält:
_Wirkstoff(e)_
Flunixin-Meglumin
83,0 mg
(entspr.: Flunixin 50,0 mg)
_Sonstig( B(standt(il()_
Phenol
5,0 mg
Propylenglycol
207,2 mg
Hydroxymethansulfnsäure,
Natriumsalz 2 H
2
0
2,5 mg
Natriumedetat
0,1 mg
Eine vollständige Aufistung der sonstigen Bestandteile fnden Sie
unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Klare, leicht gelbliche Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Rinder, Pferde
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE
_Pf(rd)_
Akute entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates und
kolikbedingte Schmerzzustände bei Pferden.
_Rind)_
Zur
Behandlung
der
Entzündungssymptomatik
der
akuten
Bronchopneumonie bei Rindern in Fällen, bei denen durch verstärkte
entzündliche Reaktion eine Verschlimmerung des Krankheitsbildes
zu befürchten ist.
4.3 GEGENANZEIGEN
Flunixin-Meglumin nicht einsetzten:
-
bei trächtigen Stuten
-
bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates
-
bei schweren Leber- und Nierenschäden
-
bei Tieren mit Läsionen an der Magen-Darm-Schleimhaut
(z.B.
Ulzera,
Magen-Darm-Blutungen
verursacht
durch
Endoparasitenbefall)
-
bei Ileus bedingten Koliken
-
bei Dehydratation
-
bei bekannter Überempfndlichkeit gegenüber Flunixin-Meglumin
-
bei Tieren, die jünger als 3 Tage alt sind
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen ist.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben.
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_B(sond(r( Vorsichtsmaßnahm(n für di( Anw(ndung b(i Ti(r(n)_
Die
Tiere
sind
während
der
Behandlung
der
Erkrankung
des
Bewegungsapparates ruhig zu stellen.
Zur Vermeidung von Nierenschäden, ist während der Behandlung eine
ausreichende Trinkwasserversorgung der Tiere sicherzustellen.
Aufgrund des Gehaltes an Propylen
                                
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